干細胞治療的進展正在重新定義脊髓損傷的治療前景。然而，任何面向未來的醫學突破，都必須建立在科學嚴謹與審慎評估的基礎之上。全面認識干細胞治療可能帶來的副作用，是理性評估其臨床價值的第一步。本文將系統解析干細胞治療脊髓損傷的安全性以及是否有副作用，幫助您在希望與風險之間做出更明智的判斷。

干細胞治療脊髓損傷有副作用嗎？9年隨訪數據揭示其真實風險與安全性

一、為什么要關注副作用與風險？

對于任何醫療干預，全面了解其潛在副作用，是做出知情決策的基石。尤其在干細胞治療脊髓損傷這一充滿希望卻又尚屬前沿的領域，關注副作用不僅關乎安全，更是辨別科學探索與商業炒作的關鍵。

在“逆轉病情”的巨大誘惑面前，一份審慎的風險認知，是保護患者免受二次傷害、引導家庭走向正確治療路徑的首要防線。

二、直接說答案：干細胞治療并非“零風險”，但風險并非不可控

從目前公開的臨床研究和真實治療數據來看，規范開展的干細胞治療在脊髓損傷患者中整體安全性是可接受的，嚴重不良反應發生率極低。但它并不是“打完就一定安全”，其風險與多種因素密切相關。

關鍵不在于“有沒有副作用”，而在于——副作用是什么？發生概率多大？是否可預測、可干預？

三、可能出現的副作用有哪些？

1. 短期反應：多數較輕、可自行緩解

在干細胞輸注或移植后，一部分患者可能會出現短期不適，常見包括：

• 低熱、乏力
• 注射或穿刺部位疼痛
• 輕度頭痛、頭暈
• 一過性炎癥反應

這類反應多與給藥途徑（如鞘內注射、靜脈輸注）或機體免疫反應有關，通常在幾天內自行緩解，對長期恢復影響不大。

2.免疫相關反應：發生率不高，但需監測

尤其在使用異體干細胞（如臍帶間充質干細胞）時，理論上存在免疫排斥或免疫激活的可能。

不過，從現有研究來看，間充質干細胞本身免疫原性較低，規范篩選和制備條件下，明顯免疫排斥反應并不常見。但這也是為什么治療前需要進行嚴格評估和隨訪的原因。

3.腫瘤風險：常被擔心，但現實中基本完全沒有

這是很多患者最擔心的問題。從目前臨床數據看，干細胞在脊髓損傷治療中尚未顯示出明確的致瘤風險。真正需要高度警惕的是未分化控制不嚴的細胞類型，或來源、制備流程不透明的產品。

也正因此，正規研究和臨床應用通常對細胞來源、傳代次數、質量控制有極為嚴格的要求。

四、從臨床案例看安全性的真實面貌

案例1：神經干細胞移植在脊髓損傷患者中的長期安全性

2024年12月17日，行業期刊“Cell Reports Medicine”刊發了一篇名為“Long-term clinical and safety outcomes from a single-site phase 1 study of neural stem cell transplantation for chronic thoracic spinal cord injury”（神經干細胞移植治療慢性胸椎損傷的單中心Ⅰ期臨床研究）的臨床研究結果。^[1]

本研究為單中心Ⅰ期臨床試驗，共有四名受試者接受了NSI-566神經干細胞脊髓植入，隨訪期長達五年。研究主要目的是評估移植的安全性和有效性。

5年隨訪結果表明：

手術耐受良好：所有受試者在術后即刻均未出現嚴重不良事件（SAE），表明手術操作安全可控。

輕度/中度不良反應：隨訪期間，未出現顯著并發癥或長期安全性問題，顯示移植操作整體可接受。

功能改善潛力：盡管本研究主要關注安全性，但受試者在隨訪期內也表現出神經功能的可觀察改善，包括運動和感覺評分的輕度提升。這一現象提示，除了安全性，神經干細胞移植在慢性脊髓損傷中還具備功能恢復潛力。

總體來看，在嚴格控制和規范操作下，神經干細胞移植在慢性胸椎脊髓損傷患者中顯示出良好的長期安全性。本研究為神經干細胞治療脊髓損傷的臨床應用提供了重要的安全性參考。

案例2：間充質干細胞在脊髓損傷患者中的安全觀察

2025年5月5日，國際期刊雜志“Stem Cell Research & Therapy”刊發了一篇“Neurological, functional, and quality of life outcomes following combined mesenchymal stem cell and Schwann cell therapy in spinal cord injury: a 9-year experience”（間充質干細胞和許旺細胞聯合療法治療脊髓損傷后的神經、功能和生活質量：9年經驗）的臨床研究文章。^[2]

本病例系列研究評估了2013年8月至2022年9月期間接受聯合細胞療法治療的106例完全性脊髓損傷患者，并進行了為期一年的隨訪。

其中在安全性方面，研究期間共報告了48例不良事件。包括：頭痛（n=34，70.8%）、惡心（n=27，56.3%）、發熱（n=19，39.6%）、疲勞（n=8，16.7%）和痙攣（n=5，10.4%）。

所有不良事件的嚴重程度均為I級或II級，所有患者均接受了門診治療，無需住院。此外，隨訪期間無患者死亡。（圖2）

這一案例系列顯示，在嚴格規范的操作和隨訪下，間充質干細胞與許旺細胞聯合療法總體安全性可控，短期不良反應主要為輕至中度，可自行緩解或門診處理，為脊髓損傷干細胞治療提供了寶貴的安全性參考。

詳情請瀏覽：間充質干細胞+許旺細胞治療脊髓損傷：9年實證神經與功能恢復

總結：總體來看，無論是短期還是長期隨訪，只要操作規范、隨訪到位，干細胞治療脊髓損傷的安全性都是可靠的，且僅出現輕微可控的不良反應，未出現嚴重不可控的不良事件。

五、影響副作用發生率的核心因素

干細胞治療脊髓損傷的副作用發生及其嚴重程度并非偶然，而是由以下幾個核心因素共同決定：

1.細胞來源與類型：不同類型的干細胞，其風險特征不同。例如，iPSC衍生的神經前體細胞其研究和應用需重點關注致瘤風險；而一些研究采用的間充質干細胞或者神經干細胞，其免疫原性相對較低。細胞的純度、活性和無菌性是安全底線。

2.細胞質量與制備工藝：嚴格的質量控制（GMP標準）和規范的制備流程至關重要。這能確保細胞產品的純度、一致性，并避免污染，從源頭上降低致瘤和感染風險。

3.移植策略與技術水平：精準的移植技術（如機器人輔助立體定向注射）能最大程度減少手術對正常腦組織的損傷，降低出血和感染風險。

4.患者選擇與疾病階段：干細胞療法可能對疾病早中期的患者更有效。選擇合適的患者并評估其身體狀況，是控制風險的重要環節。

5.術后管理與隨訪體系：移植后的長期隨訪和規范的免疫抑制方案是確保細胞長期存活和功能維持，并及時發現處理潛在問題的必要條件。

六、如何最大程度規避風險？選擇比治療更重要

由于目前干細胞療法仍處于前沿探索階段，所以其成功與科研團隊和平臺的水平息息相關。

1. 平臺技術積累是療效的根本保障

頂尖平臺通常在干細胞定向分化、基因編輯、標準化制備與系統性質控等方面具備扎實的技術積累與專利保護。

以吉林中科等機構為例，其作為國內重要的干細胞存儲、制備與研發基地，在神經系統性疾病、代謝類疾病等領域積累了豐富的臨床數據與國際合作經驗，累計完成上萬例干細胞移植。選擇此類平臺，有助于從細胞源頭上提升治療的可靠性與成功率。

2. 跨學科協作體系推動臨床轉化

干細胞治療的成功離不開多學科團隊的深度協同。從基礎研發、細胞制備到神經外科手術與術后康復，跨機構、跨專業的合作機制是技術從實驗室走向臨床的關鍵。

具備完整產學研醫鏈條的平臺，能夠系統整合科研資源、臨床需求與技術標準，為患者提供整體化、高標準的治療方案

3. 遵循法規與倫理是安全的制度保障

參與國家藥品監督管理局等機構正式批準的臨床試驗，是患者權益與治療安全的重要保障。此類研究嚴格遵循GMP（良好生產規范）與GLP（良好實驗室規范），從細胞來源、制備流程到臨床使用均具備可追溯、可評估的質量控制體系。

選擇合規平臺，既是對患者負責，也是推動該領域健康發展的社會責任的體現。

結語

干細胞治療脊髓損傷正為這一領域帶來前所未有的希望，但任何醫學突破都離不開科學嚴謹和審慎評估。從現有臨床數據和真實案例來看，規范開展的干細胞治療總體安全性良好，嚴重不良事件罕見，僅出現輕微、可控的不良反應。同時，副作用的發生與細胞類型、質量、移植技術、患者選擇及術后管理密切相關。

因此，理性評估、選擇正規合規的平臺與專業團隊、嚴格隨訪與管理，比盲目追求療效更為關鍵。只有在安全可控的前提下，干細胞治療才能真正發揮其修復脊髓、改善功能的潛力，為患者帶來切實可行的希望。

參考資料：

[1]Long-term clinical and safety outcomes from a single-site phase 1 study of neural stem cell transplantation for chronic thoracic spinal cord injuryMartin, Joel R. et al.Cell Reports Medicine, Volume 5, Issue 12, 101841

[2]Akhlaghpasand, M., Tavanaei, R., Hosseinpoor, M.?et al.?Neurological, functional, and quality of life outcomes following combined mesenchymal stem cell and Schwann cell therapy in spinal cord injury: a 9-year experience.?Stem Cell Res Ther?16, 226 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04312-7

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