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首頁 » 干細胞治療漸凍癥

2023年3月6日

運動神經元 (MN) 變性是肌萎縮側索硬化 (ALS) 的主要特征，ALS 是一種具有進行性病程的神經系統疾病。ALS 的診斷基本上是臨床診斷。最常見的癥狀包括逐漸的神經功能惡化，這反映了肌肉功能的損傷和隨后的喪失。最新的ALS沒有可以預防或治愈疾病的療法...

2023年3月6日

肌萎縮側索硬化癥 (ALS) 是一種神經退行性疾病（也被稱為漸凍癥），其特征是上運動神經元和下運動神經元的退化。患者表現出運動和額外運動癥狀。目前尚無治愈方法，這種疾病會在3-5年內導致死亡，主要是由于呼吸衰竭。干細胞療法作為治療神經退行性疾病的...

2023年3月6日

簡介：確定間充質干細胞 (MSC)-神經營養因子 (NTF) 細胞（NurOwn?，自體骨髓來源的間充質干細胞，誘導分泌NTFs）的安全性和有效性，這些細胞通過鞘內和肌肉內聯合給藥遞送至患有肌萎縮性側索硬化癥（漸凍癥）的參與者 ( ALS）在第2階段的隨機對照試驗中。...

2023年3月6日

肌萎縮性側索硬化癥 (ALS) 是一種致命的神經退行性疾病（漸凍癥），其特征是進行性肌肉麻痹，這是由運動皮質腦干和脊髓中的運動神經元退化決定的。ALS 的發病機制仍不清楚，盡管大量研究表明涉及幾種改變的信號通路，例如線粒體功能障礙、谷氨酸興奮性毒...

2023年3月2日

隨時了解有關使用干細胞療法治療肌萎縮側索硬化癥（漸凍癥）的最新醫學研究。了解這種創新的治療方法如何有可能減緩運動神經元的退化并改善肌萎縮側索硬化癥患者的生活質量。干細胞治療漸凍癥間充質干細胞療法已經在不同的臨床領域顯示出...

2022年11月5日

肌萎縮側索硬化癥（ALS）：ALS（也稱為漸凍癥）是一種進行性神經系統疾病，其特征是運動神經元退化，導致肌肉失去控制。ALS的病因在很大程度上是未知的，5-10%的病例被確定為遺傳性遺傳。到目前為止，ALS患者僅提供對癥治療和藥物利魯唑和依達拉奉，...

2022年11月1日

肌萎縮側索硬化癥 (ALS) 是一種成人神經退行性疾病，其特征是進行性退化以及皮質和脊髓運動神經元的喪失。神經炎癥被認為起著重要作用。目前沒有治愈ALS的方法，也沒有任何治療可以阻止或逆轉疾病進展。針對多種疾病途徑的基于細胞的療法有可能通過分...

2022年11月1日

肌萎縮側索硬化癥 (ALS)也被稱為漸凍癥，是一種致命的神經退行性疾病，其特征是皮質和脊髓進行性運動神經元 (MN) 退化。通常由于呼吸系統功能障礙，在診斷ALS后3-5年內死亡。全球ALS的總體粗發病率和發病率分別為0.442?和0.159?。與女性相比，男性更容易...

2022年9月8日

漸凍癥，學名為"肌萎縮側索硬化癥"(ALS)，在1869年由JeanMartinCharcot首次確診。屬于世界罕見病，被世界衛生組織列為與艾滋病、癌癥、白血病、類風濕等并列的五大絕癥之一。著名物理學家霍金就是此病的患者，他從21歲就被醫生診斷出漸凍人癥到2018年...