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干細(xì)胞移植治療卵巢早衰患者安全性、可行性和有效性評估

卵巢早衰 (POF) 是一種異質(zhì)性臨床綜合征,定義為40歲之前卵巢活動喪失。POF影響1-2%的育齡婦女,并受種族影響。

根據(jù)歐洲人類生殖和胚胎學(xué)會 (ESHRE) 指南,該病的診斷標(biāo)準(zhǔn)是指: 40歲以前出現(xiàn)至少4個月以上閉經(jīng), 并有2次或促卵泡激素FSH>40IU/L (兩次檢查間隔1個月以上) , 雌二醇<73.2pmol/L。這種疾病的發(fā)病率在育齡女性中超過1%。

自體干細(xì)胞移植治療卵巢早衰患者安全性、可行性和有效性評估

POF的潛在病因多種多樣,包括遺傳和自身免疫性疾病、環(huán)境因素以及醫(yī)源性和特發(fā)性情況

目前POF的治療管理包括社會心理支持、激素替代療法和生育管理。POF的不孕癥治療側(cè)重于卵母細(xì)胞捐贈。捐贈卵母細(xì)胞輔助受孕目前仍然是治療不孕癥的唯一方法,并且不被許多宗教所接受。

懷特等人在卵巢皮質(zhì)組織中檢測到卵巢干細(xì)胞 (OSC),這使得育齡婦女的卵巢組織能夠產(chǎn)生卵母細(xì)胞。研究表明,在老年小鼠中,卵巢組織再生微環(huán)境可以恢復(fù)生殖細(xì)胞制造卵母細(xì)胞的能力。POF卵巢中存在雙能OSC,可產(chǎn)生新的原始卵泡和上皮細(xì)胞巢(原始顆粒細(xì)胞);因此,一種替代方法,例如干細(xì)胞療法,干細(xì)胞治療卵巢早衰是一種很有前途的治療方法。

干細(xì)胞移植治療卵巢早衰患者安全性、可行性和有效性評估

在這項(xiàng)研究中,我們進(jìn)行了自體間充質(zhì)干細(xì)胞的卵巢內(nèi)移植,并評估了它們在治療卵巢早衰患者中的安全性、可行性、有效性和這些ADSCs的劑量調(diào)整。

方法:這項(xiàng)研究是一項(xiàng)非隨機(jī)I期臨床試驗(yàn)。9名確診為POF的女性被分為三組(每組n=3),接受5×106、10×106或15×106將自體干細(xì)胞移植到一側(cè)卵巢中。移植后24h、移植后1、2周、1、2、3、6、12個月對參與者進(jìn)行隨訪。

主要目的:是評估間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療卵巢早衰的安全性。

次要目標(biāo):包括間充質(zhì)干細(xì)胞移植對月經(jīng)恢復(fù)、激素水平(促卵泡激素 (FSH) 和抗苗勒管激素)、卵巢功能(通過超聲檢查評估竇卵泡計(jì)數(shù)和卵巢體積)以及劑量增加的影響。

結(jié)果

所有參與者均在2015年至2018年期間被招募參與。在50名參加的女性中,9名完成了研究。

表1顯示了9例POF患者中4例患者的月經(jīng)恢復(fù)情況。

15×106組2例POF患者在干預(yù)2個月后月經(jīng)恢復(fù),1例至第5個月,1例在細(xì)胞移植后第2、4個月月經(jīng)恢復(fù)。另外兩名POF患者;1個5×106和1個10×106細(xì)胞組在干預(yù)后4周報(bào)告月經(jīng)恢復(fù),干預(yù)后8個月和7個月分別建立(p>0.05)。

表1:卵巢早衰(POF)患者基線和隨訪時間的月經(jīng)和AFC情況

表1:卵巢早衰(POF)患者基線和隨訪時間的月經(jīng)和AFC情況
彩色方框表示返回月經(jīng)。月經(jīng):陽性(+)和陰性(-)
AFC竇卵泡計(jì)數(shù),N不適用,F(xiàn)SH促卵泡激素,D下降FSH<25IU/l,ND不下降<25IU/l,W周,M月

我們在隨訪的第1周和第2周觀察到4名患者的血清FSH水平下降低于25IU/l,第1個月和第2個月永久下降。在兩名患者中,F(xiàn)SH水平的下降保持穩(wěn)定,直到移植后1年。

在5×106ADSCs移植后,一名患者的FSH水平在第一個月(27IU/l)和第二個月(18.5IU/l)下降;然而,另一名患者在第二周(16IU/l)、第一個月(21IU/l)、第三個月(15.4IU/l)、第六個月(7.7IU/l)和第一年(5.9IU)顯示FSH下降/l) 在跟進(jìn)期間。

10×106后僅一名患者的FSH水平下降隨訪期間第一周(13.5U/l)、第二個月(24IU/l)和第三個月(10.6IU/l)的ADSCs移植。在另一名接受15×106ADSCs 的患者中,F(xiàn)SH水平從第二個月(7.9IU/l)、第三個月(23.1IU/l)、第六個月(26IU/l)和第一年。

組間比較,5×106細(xì)胞組的FSH水平與10×106和15×106ADSCs組相比下降,并且在治療后1年觀察到最低水平,細(xì)胞計(jì)數(shù)低于基線5×106組(平均值±SE:21.45±15.55vs. 68.3±24.5),p=0.631)(圖2)。

圖2:所有9名卵巢早衰 (POF) 患者在隨訪期間FSH水平的變化
圖2:所有9名卵巢早衰 (POF) 患者在隨訪期間FSH水平的變化

ADSCs移植組血清FSH水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。在這些FSH水平降低的患者中,有3名患者出現(xiàn)月經(jīng)恢復(fù)。每個5×106、10×106和 15×106ADSCs組中的一名患者血清FSH持續(xù)下降,報(bào)告移植后第一個月和第二個月恢復(fù)正常月經(jīng)。

圖3顯示隨訪期間卵巢體積變化較大;然而,各組卵巢體積未見統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著變化(p>0.05)。

圖3所有9名卵巢早衰 (POF) 患者在隨訪期間受影響的卵巢體積變化
圖3:所有9名卵巢早衰 (POF) 患者在隨訪期間受影響的卵巢體積變化

在隨訪期間,AMH血清水平幾乎保持不變,并且任何組中的任何患者都沒有在隨訪期間AMH水平增加或減少變化的穩(wěn)定模式(圖4)。所有患者的AFC發(fā)生率均無差異(表4)。血清AMH和AFC比較顯示,ADSCs組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。

圖4:所有9名卵巢早衰 (POF) 患者隨訪期間抗苗勒管激素 (AMH) 水平的變化
圖4:所有9名卵巢早衰 (POF) 患者隨訪期間抗苗勒管激素 (AMH) 水平的變化

討論

卵巢原始卵泡耗竭、卵泡丟失增加或卵母細(xì)胞和顆粒細(xì)胞之間的相互作用被破壞是POF的原因,但干細(xì)胞治療可以逆轉(zhuǎn)卵巢功能。在特發(fā)性POF病例中尤其如此,約占POF病例的90%。

目前的這項(xiàng)研究是一項(xiàng)非隨機(jī)I期臨床試驗(yàn),旨在評估通過單側(cè)卵巢內(nèi)陰道或腹腔鏡給藥的三種劑量(5、10和15×106)自體ADSC的安全性、可行性、有效性和劑量調(diào)整9例符合POF診斷標(biāo)準(zhǔn)的特發(fā)性POF患者進(jìn)行移植。

參與者在隨訪期間沒有表現(xiàn)出任何早發(fā)性可能的副作用和繼發(fā)性并發(fā)癥。在移植數(shù)月的四名患者中觀察到月經(jīng)恢復(fù)。在15×106組中,兩名POF患者在干預(yù)后的第二個月恢復(fù)了月經(jīng)。5×106和10×106細(xì)胞組中的另外兩名POF患者在干預(yù)后1個月報(bào)告月經(jīng)恢復(fù)。我們觀察到四名患者的血清FSH水平下降低于25IU/l。

在5×106和10×106的兩名患者中在間充質(zhì)干細(xì)胞移植后1年的隨訪中,血清FSH顯示出不一致的下降。隨訪期間卵巢體積、AMH、AFC存在差異,細(xì)胞組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。

結(jié)論

本研究表明,干細(xì)胞治療卵巢早衰臨床應(yīng)用安全1年以上,可行且有效(降低FSH和恢復(fù)月經(jīng))。每種細(xì)胞計(jì)數(shù)的結(jié)果沒有顯著差異,一些變量在移植5×106劑量的干細(xì)胞移植后顯示出良好的結(jié)果。

我們建議為了達(dá)到最佳效果,可以將5×106劑量的間充質(zhì)干細(xì)胞移植兩次并雙邊移植到卵巢中,因?yàn)樗鼈優(yōu)閮蓚€卵巢提供了豐富的微環(huán)境并且具有成本效益。然而,需要對不同臨床試驗(yàn)階段的大量患者進(jìn)行進(jìn)一步的研究。

參考資料:

Mashayekhi M, Mirzadeh E, Chekini Z, Ahmadi F, Eftekhari-Yazdi P, Vesali S, Madani T, Aghdami N. Evaluation of safety, feasibility and efficacy of intra-ovarian transplantation of autologous adipose derived mesenchymal stromal cells in idiopathic premature ovarian failure patients: non-randomized clinical trial, phase I, first in human. J Ovarian Res. 2021 Jan 6;14(1):5. doi: 10.1186/s13048-020-00743-3. PMID: 33407794; PMCID: PMC7786909.

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