間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 是用于再生干細(xì)胞療法的研究最多的細(xì)胞類型之一。這是因?yàn)樗鼈兙哂卸鄻踊哪芰Γ梢栽诟鞣N不同的條件下帶來有希望的結(jié)果。本文概述了三種最常見的間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 來源及其主要作用機(jī)制（它們的工作原理）。

什么是間充質(zhì)干細(xì)胞？間充質(zhì)干細(xì)胞類型有哪些？

干細(xì)胞是身體的原材料——所有其他具有特殊功能的細(xì)胞都是從這些細(xì)胞中產(chǎn)生的。間充質(zhì)干細(xì)胞是具有自我更新、免疫調(diào)節(jié)、抗炎、信號傳導(dǎo)和分化特性的成體干細(xì)胞。間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 具有自我更新能力，其特點(diǎn)是能夠分裂和發(fā)育成存在于特定組織或器官中的多種特化細(xì)胞類型。 

間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 可來源于多種組織，包括脂肪組織（脂肪）、骨髓、臍帶組織、血液、肝臟、牙髓和皮膚。  

MSCs因其具有自我更新、分化、抗炎和免疫調(diào)節(jié)等特性而被廣泛用于各種疾病的治療。體外（在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行）和體內(nèi)（在活生物體中進(jìn)行）研究支持了對間充質(zhì)干細(xì)胞治療在臨床應(yīng)用中的機(jī)制、安全性和有效性的理解。⁽³⁾

根據(jù)Crigna等人在2018年進(jìn)行的一項(xiàng)研究。

“MSCs主要通過旁分泌和內(nèi)分泌作用模式發(fā)揮其再生作用，包括免疫調(diào)節(jié)、抗炎、促有絲分裂、抗細(xì)胞凋亡、抗氧化應(yīng)激、抗纖維化和血管生成影響。” ⁽¹⁾

本文將重點(diǎn)介紹源自脂肪組織 (ADSC)、骨髓 (BMSC) 和臍帶組織 (UC-MSC) 的間充質(zhì)干細(xì)胞。

什么是脂肪組織衍生的間充質(zhì)干細(xì)胞(ADSCs)

脂肪組織來源的MSCs是從皮下脂肪組織（脂肪組織）中獲得的，它們可以通過吸脂手術(shù)快速大量獲得并具有高細(xì)胞活性 ⁽²⁾。  

當(dāng)來自較年輕的捐贈者時，ADSC可能更有活力。對于參與自體手術(shù)（使用您的細(xì)胞）的老年患者來說，這可能是一個問題，因?yàn)槔夏昙?xì)胞可能不太適合接受者的長期生存。與老年供體相比，來自年輕供體的脂肪組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞（ADSCs）具有更高的增殖率（移植后的存活率），但分化能力隨著年齡的增長而保持，因此在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BM-MSCs）上具有優(yōu)勢。

然而，ADSCs確實(shí)保持了它們分化為中胚層（中間細(xì)胞層）來源細(xì)胞的潛力，并且它們通常以其低免疫原性和調(diào)節(jié)作用而聞名。其中不到1%的細(xì)胞在其表面表達(dá)HLA-DR蛋白，從而產(chǎn)生免疫抑制作用，使其適用于同種異體移植的臨床應(yīng)用和治療耐藥性免疫疾病的療法。⁽²⁾

人們普遍認(rèn)為ADSC可用于各種不同的條件。ADSC也可以成為大多數(shù)骨科治療的可行來源。常見的應(yīng)用可能是脊髓損傷、關(guān)節(jié)炎、局部關(guān)節(jié)炎癥、膝蓋疼痛和其他肌肉骨骼問題。

然而，在臨床環(huán)境中使用ADSC仍然存在一些挑戰(zhàn)。這些挑戰(zhàn)包括關(guān)于細(xì)胞年齡的增殖限制、有限的分化能力和協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)化。  

根據(jù)Mazini等人發(fā)表的一項(xiàng)研究。 

“ADSC在起源、類型和使用方式方面代表了許多治療挑戰(zhàn)，最近的不同研究為其在組織修復(fù)中的成功治療用途鋪平了道路。需要對標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)使用有更多見解，以評估深入療效ADSCs治療的安全性和安全性，并評估臨床應(yīng)用中的效益風(fēng)險比。干細(xì)胞的有益作用，以及組織再生的范例，可能不僅限于細(xì)胞修復(fù)，還可能與細(xì)胞的短暫旁分泌作用。”

什么是骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞 (BM-MSC)

骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 (BM-MSCs) 被歸類為多能成體干細(xì)胞，通過其自我更新、分化和免疫調(diào)節(jié)特性廣泛用于治療各種疾病。  

“體外和體內(nèi)研究支持了BM-MSCs治療在臨床應(yīng)用中的機(jī)制、安全性和有效性的理解。I/II期臨床試驗(yàn)的數(shù)量正在加速；然而，它們的規(guī)模有限BMSCs的制備、運(yùn)輸和管理的主題、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致治療的輸入和結(jié)果不一致。” ⁽³⁾

限制

骨髓采集是一種高度侵入性和痛苦的手術(shù)，需要全身麻醉和多天的住院治療。BM-MSC構(gòu)成稀有種群，僅占基質(zhì)（干）細(xì)胞總數(shù)的0.002%，它們的分離取決于患者狀況和收集的物質(zhì)體積。⁽²⁾

類似于ADSCs，骨髓干細(xì)胞的數(shù)量和質(zhì)量隨著年齡的增長而下降。當(dāng)采用同種異體（細(xì)胞來自第三方）治療時，來自年輕捐贈者的BM-MSC可能更有活力。這可能被證明是參與自體手術(shù)的老年患者的一個問題，因?yàn)槔夏昙?xì)胞可能不太適合接受者的長期生存。Chu等人概述了這個問題。在2020年的一項(xiàng)研究中。  

“從老年人身上分離出來的干細(xì)胞增殖率低，分化成成骨細(xì)胞的能力低，而它們增加了凋亡標(biāo)志物和SA-β-gal 陽性細(xì)胞（衰老細(xì)胞的指標(biāo)）的表達(dá)”^（3）

大多數(shù)臨床前和臨床試驗(yàn)表明，BMSCs在治療各種疾病方面取得了可喜的成果，在隨訪期間幾乎沒有不良反應(yīng)。目前，BM-MSCs療法已用于骨關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)退行性疾病和運(yùn)動相關(guān)損傷的治療。⁽³⁾

什么是臍帶組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞 (UC-MSCs)

UC-MSCs 可以來自各種領(lǐng)域，包括沃頓膠質(zhì)、臍帶內(nèi)層和臍帶的血管周圍區(qū)域。作為一種常見的廢棄組織，臍帶含有豐富的間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞來源，因此可以通過非侵入性方式獲得 ⁽¹⁴⁾。 

“UC-MSC是最原始的MSC類型，其Oct4、Nanog、Sox2和KLF4標(biāo)記的更高表達(dá)表明。” ⁽¹⁾ 

臍帶組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞具有分化成不同細(xì)胞類型的能力，并且在上述三種類型的干細(xì)胞（脂肪、骨髓、臍帶組織）中具有最大的增殖率。⁽²⁾

類似于脂肪組織和骨髓來源的MSC，已知UC-MSC可以分泌生長因子、細(xì)胞因子和趨化因子，從而改善不同的細(xì)胞修復(fù)機(jī)制。⁽⁴⁾這些功能都有助于MSC的抗炎和免疫調(diào)節(jié)特性。

無創(chuàng)細(xì)胞產(chǎn)品

UC-MSCs的采集過程是非侵入性的，因?yàn)樗恍枰獜幕颊呱砩咸崛　SCs直接取自道德捐贈的人類臍帶區(qū)域。 

UC-MSC還具有比BMSC和ASC高的增殖潛力，這意味著它們在體外更有效地擴(kuò)增，從而在獲得更高的細(xì)胞數(shù)量時實(shí)現(xiàn)更高的效率。⁽¹⁵⁾

研究發(fā)現(xiàn)與UC-MSCs相比，與細(xì)胞增殖（EGF）、PI3K-NFkB信號通路（TEK）和神經(jīng)發(fā)生（RTN1、 NPPB和 NRP2）相關(guān)的UC-MSCs基因上調(diào)（受體數(shù)量增加）在BM-MSC中。⁽¹⁵⁾

下圖顯示了BMSC、ADSC和UC-MSC之間的比較。  

?間充質(zhì)干細(xì)胞如何在體內(nèi)發(fā)揮作用？

間充質(zhì)干細(xì)胞利用其自我更新、免疫調(diào)節(jié)、抗炎、信號傳導(dǎo)和分化特性來影響體內(nèi)的積極變化。  間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 還具有通過分裂和發(fā)育成存在于特定組織或器官中的多種特化細(xì)胞類型來自我更新的能力。間充質(zhì)干細(xì)胞是成體干細(xì)胞，這意味著它們不存在倫理問題，MSC并非來源于胚胎材料。

“不存在重大倫理問題、免疫原性低和具有免疫調(diào)節(jié)功能的特點(diǎn)使MSCs成為干細(xì)胞治療的有希望的候選者。” – 姜等。⁽⁶⁾

免疫調(diào)節(jié)（調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)）

間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 可以通過在免疫系統(tǒng)激活不足時促進(jìn)炎癥反應(yīng)并在免疫系統(tǒng)過度激活時減少炎癥來調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。MSC可以在防止免疫系統(tǒng)攻擊自身方面發(fā)揮關(guān)鍵作用，類似于許多自身免疫性疾病中可能出現(xiàn)的情況。

根據(jù) Bernardo等人2013年進(jìn)行的一項(xiàng)研究。當(dāng)MSCs暴露于足夠水平的促炎標(biāo)志物（細(xì)胞因子）時，會通過促進(jìn)免疫抑制反應(yīng)來抑制炎癥和促進(jìn)組織穩(wěn)態(tài)。⁽⁷⁾

根據(jù)Jiang等人于2019年進(jìn)行的一項(xiàng)研究。 

“根據(jù)信號類型或強(qiáng)度，MSCs分泌細(xì)胞因子以促進(jìn)或抑制免疫反應(yīng)以維持免疫平衡。”

同一項(xiàng)研究在下圖中概述了這種平衡。

抗炎（減少有害炎癥）

炎癥是免疫系統(tǒng)的一種反應(yīng)，旨在保護(hù)身體免受有害的外部刺激，并幫助和修復(fù)身體。然而，當(dāng)炎癥失調(diào)時會對身體產(chǎn)生不利影響。長期失調(diào)的免疫系統(tǒng)會導(dǎo)致多種自身免疫性疾病，例如多發(fā)性硬化癥、1 型糖尿病、炎癥性腸病或狼瘡。⁽⁸⁾

間充質(zhì)干細(xì)胞的抗炎特性對其治療能力起著關(guān)鍵作用。??

間充質(zhì)干細(xì)胞如何減少炎癥

“不同來源的間充質(zhì)干細(xì)胞通過減少腫瘤壞死因子-α (TNF-α) 和干擾素-γ (IFN-γ) 的產(chǎn)生以及增加前列腺素 (PGE2) 和白細(xì)胞介素6 (IL-6) 的分泌來減輕炎癥。” ⁽⁹⁾ 

根據(jù) Gugjoo等人在2020年進(jìn)行的一項(xiàng)研究。 

“一般來說，間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs) 在維持穩(wěn)態(tài)（免疫調(diào)節(jié)和抗炎活性）方面的核心作用是通過與免疫細(xì)胞相互作用發(fā)生的，并通過細(xì)胞因子、趨化因子、細(xì)胞表面分子和代謝途徑介導(dǎo)。MSCs抑制T細(xì)胞增殖、細(xì)胞因子分泌和細(xì)胞毒性⁽⁹⁾“

間充質(zhì)干細(xì)胞分泌蛋白組和??細(xì)胞外囊泡（外泌體信號）

間充質(zhì)干細(xì)胞的再生作用不僅僅依賴于它們的分化潛能和替代受損組織的能力，還通過旁分泌機(jī)制由它們的分泌組介導(dǎo)。⁽⁵⁾

MSC分泌蛋白組是一組釋放到體內(nèi)的生物活性因子，包括細(xì)胞因子、生長因子、細(xì)胞外囊泡、神經(jīng)營養(yǎng)蛋白、可溶性蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸。⁽⁵⁾

釋放的分泌蛋白組在許多生理過程的調(diào)節(jié)中起著重要作用，它們作為疾病的潛在生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)越來越受到關(guān)注。⁽¹⁰⁾

根據(jù) Arutyunyan 等人在2016年進(jìn)行的一項(xiàng)研究。與骨髓來源（BM- MSCs）和脂肪組織衍生的（AT-MSCs）。⁽¹⁵⁾

此外，與BM相比，UC-MSC分泌的幾種重要細(xì)胞因子和造血生長因子的數(shù)量顯著增加，包括G-CSF、GM-CSF、LIF、IL-1α、IL-6、IL-8和IL-11-MSC。這表明UC-MSC可能比其他來源的MSC更有效。 

歸巢屬性（MSCs如何知道去哪里）

間充質(zhì)干細(xì)胞的主要優(yōu)勢之一是由于其內(nèi)在的歸巢能力，它們能夠針對特定的關(guān)注區(qū)域。間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢在全身給藥時可定義為退出循環(huán)并遷移至損傷部位。⁽¹¹⁾

根據(jù) Ullah 等人在 2019 年進(jìn)行的一項(xiàng)研究。 

系統(tǒng)歸巢是由特定分子相互作用控制的多步驟過程。“系統(tǒng)歸巢的過程可以分為五個步驟：（1）束縛和滾動，（2）激活，（3）逮捕，（4）輪回或滲出，以及（5）遷移”。 

下圖概述了此過程。

?分化（成為新型細(xì)胞）

間充質(zhì)干細(xì)胞是多能干細(xì)胞，可以自我更新并分化成不同的細(xì)胞類型。換句話說，間充質(zhì)干細(xì)胞可以變成多種不同的細(xì)胞類型，包括：脂肪組織、軟骨、肌肉、肌腱/韌帶、骨骼、神經(jīng)元和肝細(xì)胞。 ⁽¹²⁾

根據(jù)Almalki等人2016年進(jìn)行的一項(xiàng)研究。- “MSC分化為特定的成熟細(xì)胞類型受各種細(xì)胞因子、生長因子、細(xì)胞外基質(zhì)分子和轉(zhuǎn)錄因子 (TF) 的控制。⁽¹²⁾

間充質(zhì)干細(xì)胞有助于組織再生和分化，包括維持穩(wěn)態(tài)和功能、適應(yīng)改變的代謝或環(huán)境要求以及修復(fù)受損組織。⁽¹³⁾

結(jié)論

圍繞間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 的機(jī)制進(jìn)行了大量研究。許多研究概述了它們的多樣化能力，包括自我更新、免疫調(diào)節(jié)、抗炎、信號傳導(dǎo)和分化特性。這些特性使MSCs能夠用于多種臨床環(huán)境中的多種退行性疾病。  

研究開始表明，臍帶組織來源的 MSCs (UC-MSCs) 可能比其他來源的間充質(zhì)干細(xì)胞更有效，從而有可能提高其臨床療效。⁽¹⁵⁾   

要了解有關(guān)在臨床環(huán)境中使用UC-MSC的更多信息，請訪問我們的協(xié)議頁面。DVC Stem提供了一種擴(kuò)大的干細(xì)胞治療，利用來自美國 FDA 合規(guī)實(shí)驗(yàn)室的臍帶組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）。DVC Stem提供針對多種疾病的治療，包括多發(fā)性硬化癥、克羅恩氏病、帕金森氏癥和其他自身免疫性疾病。

參考： 

(1) Torres Crigna, A.、Daniele, C.、Gamez, C.、Medina Balbuena, S.、Pastene, DO、Nardozi, D.、… Bieback, K.（2018 年，6 月 15 日）。 以臨床前模型為重點(diǎn)的用于治療腎損傷的干細(xì)胞/基質(zhì)細(xì)胞。醫(yī)學(xué)前沿。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6013716/。

(2) Mazini, L.、Rochette, L.、Amine, M. 和 Malka, G.（2019 年，5 月 22 日）。 脂肪來源的干細(xì)胞 (ADSC) 的再生能力，與間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 的比較。國際分子科學(xué)雜志。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6566837/。

(3) Chu, D.-T., Phuong, TNT, Tien, NLB, Tran, DK, Thanh, VV, Quang, TL, … Kushekhar, K.（2020 年，1 月 21 日）。 人骨髓間充質(zhì)干/基質(zhì)細(xì)胞分離、培養(yǎng)、保存及臨床應(yīng)用進(jìn)展最新進(jìn)展。國際分子科學(xué)雜志。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7037097/。

(4) Jin, HJ, Bae, YK, Kim, M., Kwon, S.-J., Jeon, HB, Choi, SJ, Kim, SW, Yang, YS, Oh, W., & Chang, JW ( 2013 年 9 月 3 日）。 來自骨髓、脂肪組織和臍帶血的人間充質(zhì)干細(xì)胞作為細(xì)胞治療來源的比較分析。國際分子科學(xué)雜志。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3794764/。

(5) Liau, LL, Looi, QH, Chia, WC, Subramaniam, T., Ng, MH, & Law, JX（2020 年，9 月 22 日）。 間充質(zhì)干細(xì)胞治療脊髓損傷。細(xì)胞與生物科學(xué)。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7510077/。

(6) Jiang, W., & Xu, J.（2020 年 1 月）。 間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)。細(xì)胞增殖。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6985662/。

(7) Bernardo, ME, & Fibbe, WE (2013)。間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞：炎癥的傳感器和開關(guān)。 細(xì)胞干細(xì)胞，  13 (4), 392–402。https://doi.org/10.1016/j.stem.2013.09.006

(8) Ryu, J.-S., Jeong, E.-J., Kim, J.-Y., Park, SJ, Ju, WS, Kim, C.-H., Kim, J.-S. , & Choo, Y.-K. （2020 年 11 月 7 日）。 間充質(zhì)干細(xì)胞在炎癥和纖維化疾病中的應(yīng)用。國際分子科學(xué)雜志。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7664655/。

(9) Gugjoo, MB、Hussain, S.、Amarpal, Shah, RA 和 Dhama, K. (2020)。 免疫和過敏性疾病中間充質(zhì)干細(xì)胞介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)和抗炎機(jī)制。最近關(guān)于炎癥和過敏藥物發(fā)現(xiàn)的專利。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7509741/。

(10) Stastna, M., & Van Eyk, JE（2012 年，2 月 1 日）。 調(diào)查分泌蛋白組：有關(guān)構(gòu)成心臟的細(xì)胞的課程。循環(huán)。心血管遺傳學(xué)。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3282018/。

(11) Ullah, M.、Liu, DD 和 Thakor, AS（2019 年，5 月 31 日）。 間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞歸巢：機(jī)制和改進(jìn)策略。i科學(xué)。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6529790/。

(12) Almalki, SG, & Agrawal, DK (2016)。 間充質(zhì)干細(xì)胞分化的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子。差異化；生物多樣性研究。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5010472/。

(13) Grafe, I.、Alexander, S.、Peterson, JR、Snider, TN、Levi, B.、Lee, B. 和 Mishina, Y.（2018 年，5 月 1 日）。 間充質(zhì)分化中的 TGF-β 家族信號。生物學(xué)中的冷泉港觀點(diǎn)。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5932590/。

(14) Walker, JT、Keating, A. 和 Davies, JE（2020 年，5 月 28 日）。 干細(xì)胞：臍帶/沃頓氏膠質(zhì)衍生。細(xì)胞工程和再生。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7992171/。

(15) Arutyunyan, I.、Elchaninov, A.、Makarov, A. 和 Fatkhudinov, T. (2016)。 臍帶作為間充質(zhì)干細(xì)胞療法的潛在來源。干細(xì)胞國際。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5019943/。

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