突破性療法：干細胞精準移植破解卒中康復困局

近日，解放軍總醫院第七醫學中心正式注冊啟動?“人誘導多能干細胞（iPSC）來源神經前體細胞（hNPC01）移植治療缺血性腦卒中偏癱后遺癥”I期臨床試驗（注冊號：ChiCTR230007XXXX）。該研究獲國家科技部?“十四五”重點研發計劃專項支持，是國內首個探索iPSC衍生神經前體細胞治療卒中后運動功能障礙的注冊臨床項目，為480萬中國卒中致殘患者帶來功能重建新希望。

研究背景：傳統康復瓶頸亟待突破

缺血性腦卒中是我國成人致殘首因，約70%存活患者遺留永久性偏癱。現有藥物與康復治療對慢性神經損傷修復作用有限，患者長期面臨?“生命挽救卻功能喪失”?的困境。干細胞療法通過神經再生與微環境調控，有望突破神經功能修復的醫學瓶頸。

干細胞治療腦卒中的創新方案：精準移植開啟神經修復新紀元

本研究采用國際前沿的 “四重精準治療策略”：

1. 細胞來源創新：人iPSC分化的標準化神經前體細胞（hNPC01），規避倫理風險且可規模化制備；
2. 靶向遞送技術：立體定位下腦內15靶點精準注射，直抵病灶核心區；
3. 梯度劑量設計：低（1.5×10?）、中（3.0×10?）、高（6.0×10?）三劑量組探索最優治療方案；
4. 智能評估體系：結合Fugl-Meyer運動量表、fMRI影像追蹤等多維指標量化神經重建效果。

嚴謹保障：國家級平臺筑牢安全底線

• 入組標準：30-65歲慢性缺血性卒中偏癱患者（病程>6個月），排除癲癇、血管畸形及惡性腫瘤史；
• 安全監測：重點評估移植后6個月安全性及12個月耐受性，全程配備急救預案與康復支持；
• 數據共享：研究結果將匯交國家生物信息中心，構建中國腦修復干細胞治療證據庫。

多維度評估，全面考察效果

主要觀察點為移植后6個月的安全性和耐受性；同時，將跟蹤12個月內的安全表現、最大耐受劑量，并探索神經功能和影像學改善的初步信號。評估工具包括Fugl-Meyer運動量表、NIH卒中量表、Modified Rankin評分、Barthel指數等，兼顧臨床癥狀與生活能力。但本次研究的原始數據未來有望在國家生物信息中心共享，為中國干細胞治療腦卒中偏癱積累重要證據和經驗。

專家展望：從功能重建到回歸社會

“此項研究標志著我國在神經再生臨床轉化領域進入國際第一梯隊。”項目負責人表示，“若試驗證實安全有效，未來或可實現?‘一次移植，長期功能改善’?的治療目標，幫助患者重返正常生活。

信息通道

患者咨詢/研究進展獲取：

官網：國家臨床試驗注冊中心（www.chictr.org.cn）

免責說明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業觀點，不構成任何臨床診斷建議！杭吉干細胞所發布的信息不能替代醫生或藥劑師的專業建議。如有版權等疑問，請隨時聯系我。