干細胞有多種不同的類型。研究人員對其中許多類型進行了探索，希望找到一種有效的干細胞療法來治療帕金森癥。

成體干細胞：成體干細胞于20世紀60年代首次被發現。它們遍布全身，包括大腦，有助于再生老化和受損的組織和細胞。但它們只能發育成有限數量的細胞類型。 

例如，來自肝臟的干細胞僅具有成為新肝細胞的指令。在大腦中，沒有能夠預防或修復帕金森病所致損傷的干細胞。因此，成人干細胞在帕金森病研究中使用最少。

胚胎干細胞：胚胎干細胞于20世紀80年代初被發現，存在于發育中的胚胎內。它們可以發育成人體內的任何類型的細胞。由于這些細胞來自人類胚胎，因此使用胚胎細胞進行研究需要考慮倫理問題，并且有嚴格的法律準則。

誘導性多能干細胞（iPS）：這些干細胞是由科學家在實驗室中制造的。它們是通過將正常體細胞（例如皮膚細胞）還原為干細胞而產生的。這些干細胞隨后可以變成人體中的任何細胞。

這意味著現在有可能從帕金森病患者體內取出細胞，例如皮膚細胞，并將其轉化為能夠產生多巴胺的腦細胞。這意味著移植的細胞不太可能被排斥和引起副作用，因為患者將用自己的細胞進行治療。

50多年來，科學家一直對干細胞在醫學領域的應用感興趣。迄今為止，全球數百名研究人員已在實驗室中研究干細胞，了解其潛力，并考慮它們未來如何治療帕金森癥等疾病。

帕金森病的干細胞療法：我們離成功更近了嗎？

干細胞治療帕金森病的臨床研究結果如何？

要了解干細胞療法對帕金森病患者是否安全有效，必須進行大規模臨床試驗。參與者在接受治療后必須接受長期監測，這意味著臨床試驗可能持續多年。 

雖然目前還沒有批準用于治療帕金森病患者的干細胞療法，但近年來取得了一些令人鼓舞的進展。世界各地正在進行許多臨床試驗：

臨床試驗一名稱：人類胚胎干細胞治療晚期帕金森癥

階段：第一階段

地點：美國和加拿大

12名帕金森病患者接受了由干細胞發育而成的多巴胺生成細胞。這些細胞在手術過程中被移植到大腦中。這種實驗性療法被稱為bemdaneprocel或BRT-DA01。

2023年8月，該1期臨床試驗的早期結果公布。結果表明，該療法耐受性良好，沒有重大安全問題或副作用。12個月后，參與者的帕金森癥狀有所改善。目前正在計劃進行2期研究，以調查這種有希望的療法。

早期干細胞治療帕金森病試驗的結果：2023年8月28日，制藥公司拜耳股份公司和BlueRock Therapeutics LP在丹麥哥本哈根舉行的國際帕金森病和運動障礙大會上公布了該1期臨床試驗的結果。

一項針對帕金森病患者的研究表明，基于干細胞的治療是安全的，并能改善帕金森病的癥狀。

在試驗中，12名帕金森病患者接受了手術，接受高劑量或低劑量的干細胞發育產生的多巴胺細胞。該實驗療法被稱為bemdaneprocel或BRT-DA01。

結果表明，該療法耐受性良好，沒有重大安全問題。12個月后，參與者的帕金森癥狀有所改善，接受較高劑量治療的參與者改善更明顯。

目前正在進行第二階段研究的計劃，以進一步研究這種有前景的療法，預計將于2024年開始招募。

請在ClincialTrials.gov網站上關注人類胚胎干細胞試驗的最新進展。

臨床試驗二名稱：一項旨在確定將干細胞衍生的多巴胺神經元移植到帕金森病患者大腦的安全性和耐受性的試驗 (STEM-PD)

階段：第一階段

地點：瑞典（正在進行）和英國（待批準）

由干細胞發育而成的產生多巴胺的腦細胞將通過外科手術移植到8名帕金森病患者的大腦中。這種實驗性療法被稱為STEM-PD產品。參與者將接受36個月的隨訪，預計2027年會出結果。

有關2022年10月批準STEM-PD試驗的信息：在這項名為STEM-PD的研究中，研究小組希望研究干細胞是否可用于替代在帕金森病發展過程中丟失的多巴胺產生細胞。他們將通過將干細胞轉化為產生多巴胺的腦細胞并通過注射將其直接植入帕金森病患者的腦組織來實現這一點。

一項利用干細胞治療帕金森病的國際臨床試驗已獲得批準，首先在瑞典進行

這是歐洲首次開展此類研究。

在ClincialTrials.gov網站上關注STEM-PD試驗的最新進展。

臨床試驗三名稱：間充質干細胞作為帕金森病的疾病改良療法

階段: 第2階段

地點：美國

這項研究是在2017年至2019年期間進行的一項成功的1期試驗之后進行的。該研究探索了從帕金森患者骨髓中提取的干細胞的益處。

在第1期研究中，20名帕金森患者接受了由捐贈的骨髓制成的干細胞。干細胞通過注射到血液中輸送給每位參與者。結果表明，這種治療是安全的，試驗中的人報告稱運動癥狀和腦細胞炎癥均有所改善。

在第二階段研究中，45名帕金森病患者接受了干細胞治療。預計結果將于2024年公布。該試驗旨在證明該療法作為減緩帕金森病進展的治療方法是否安全有效。

請在ClinicalTrials.gov網站上關注間充質干細胞試驗的最新進展。

臨床試驗四名稱：神經干細胞鼻腔內移植治療帕金森病的安全性及療效

階段：第一階段

地點：中國

2024年5月10日，北京協和醫院神經外科王任直教授、包新杰教授和神經內科萬新華教授團隊從5年前啟動了一項《人類神經干細胞鼻腔內移植治療帕金森病的安全性及初步療效的1期研究（ANGE-S003）》的研究成果在國際期刊《Journal of Neurology, Neurosurgery& Psychiatry》上發表。

這也是迄今為止世界首項人源神經干細胞經鼻粘膜途徑移植治療帕金森病的臨床研究。

該I期臨床研究起自2019年9月至2021年3月，共納入了18例50-75周歲、診斷符合MDS臨床確診、病程5年以上、Hoehn and Yahr分期為3期期末的帕金森病受試者。

有效性評估：在16名有12個月MDS-UPDRS數據的受試者中，所有時間點的MDS-UPDRS總分均有顯著改善（P<0.001），這種改善從第3個月開始，一直持續到第12個月。其中治療結束后第6個月的改善幅度最大，平均減少了19.9分（95%置信區間，9.6至30.3；P<0.001）。臨床結果指標的改善和細胞劑量水平之間沒有聯系。

安全性評估：在治療結束后的12個月隨訪期間，7例受試者共發生了14起不良事件，未發生與ANGE-S003神經干細胞相關的嚴重不良事件。安全性檢查未發現任何臨床有意義的安全問題。腦部磁共振成像未發現腫瘤形成或異常征象。

我可以參加干細胞臨床試驗嗎？

只有患有帕金森病的人參加臨床試驗，才有可能了解干細胞療法對帕金森病的潛在益處。然而，干細胞療法很復雜，而且可能具有侵入性。有時試驗要求參與者接受腦部手術，而一旦研究結束，手術就無法逆轉。從倫理角度來看，確保參與者做好充分準備并了解他們將要接受的治療至關重要。

由于干細胞療法的復雜性，并且許多臨床試驗仍處于研究的早期階段，許多試驗都是選擇參與者，而不是從普通人群中主動招募。 

目前，還沒有尋找參與者的干細胞臨床試驗。

總結：隨著干細胞移植技術的迅猛發展，干細胞治療帕金森病已經取得了一系列的突破性成果。

相信隨著科學研究與醫療技術的不斷發展與進步，干細胞移植治療帕金森病不僅限于改善癥狀，而是有可能真正地阻止疾病的發展，相信未來會有更多的成功案例被公眾所知！  

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