多發性硬化癥（MS）是一種慢性神經炎癥性疾病，全球有超過200萬人受到影響。盡管疾病緩解療法（DMT）的發展顯著影響了MS復發的頻率和嚴重程度，但三分之二的MS患者在診斷后的25-30年內仍會進展到導致衰弱的繼發疾病階段。

目前，大多數DMT對疾病進展和與MS相關的整體和區域腦容量損失率只有邊際影響。繼發進展型多發性硬化癥（SPMS）患者將經歷逐漸、不斷增加且無法逆轉的殘疾累積，缺乏有效治療手段。

干細胞等先進細胞療法（ACT），因其潛在的免疫調節和再生能力。大量臨床前和早期臨床文獻支持非造血干細胞（nHSC）療法調節宿主免疫反應，促進慢性神經系統疾病如ALS和帕金森病的神經保護。基于體腦特異性神經干/祖細胞（NSC）的療法在nHSC療法中具有關鍵優勢，引起了極大興趣。

神經干細胞腦內移植治療15名多發性硬化癥患者：臨床試驗結果已揭曉！

近期一項由國際著名的醫學科研機構共同合作完成，利用人類神經干細胞移植治療進行性多發性硬化癥（SPMS），在15位患者的試驗中取得了令人矚目的突破。結果表明是一種安全且耐受的方法。研究成果，發表在近期的《細胞與干細胞》雜志上。

在這項試驗中，研究人員選擇了15位多發性硬化癥患者。參與者包括9名女性和6名男性，平均年齡為50歲（范圍：38-57 歲），并且由兩個招募中心以相似的比例招募。平均EDSS為7.6（范圍：7-8），平均病程為23年（范圍：14-30），從診斷到繼發進展的平均時間為10年（范圍：1-20）。參與者接受了精心挑選的神經干細胞的腦內移植，試圖通過修復受損神經組織來緩解癥狀。

初步的試驗結果顯示，大多數參與者在治療后表現出一定程度的神經功能改善。這包括運動能力、感覺反應和認知功能的提高。MRI成像還顯示了一些患者神經組織修復的跡象，為這一治療方法的潛在有效性提供了初步證據。試驗結束后，在12個月的隨訪期內，一些參與者報告稱他們在治療后感到更有活力，一位患者表示：“這是我多年來第一次感覺到癥狀有所減輕，對我的生活質量產生了積極的影響。”

總的來說，盡管初步結果令人鼓舞，研究團隊也強調了需要進一步研究的重要性。長期隨訪和更大樣本規模的研究將是確認治療效果和安全性的關鍵。此外，臨床研究中可能涉及的風險和潛在副作用也需要深入評估。

參考文獻：https://doi.org/10.1016/j.stem.2023.11.001

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