概述：神經(jīng)退行性疾病 (ND) 是影響中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的一系列臨床病癥。目前尚無治愈方法，治療主要集中在減緩病情進展或緩解癥狀。

使用來自不同來源的各種細胞類型的細胞療法正在作為針對多種神經(jīng)退行性疾病的臨床試驗進行。它們包括神經(jīng)干細胞、間充質(zhì)干細胞和造血干細胞，以及源自胚胎干細胞和誘導(dǎo)多能干細胞的神經(jīng)細胞。在這篇綜述中，我們列出了神經(jīng)干細胞移植療法在神經(jīng)退行性疾病的的臨床試驗列表，其中包括33項使用神經(jīng)干祖細胞的試驗、8項使用分化神經(jīng)細胞的試驗以及7項ND中涉及非神經(jīng)細胞的109項試驗。一些早期臨床試驗顯示了令人鼓舞的結(jié)果，需要在隨機環(huán)境中進行進一步研究。然而，考慮到試驗的相對成本以及罕見疾病的情況，這樣的決定性試驗可能是不可能的。

神經(jīng)系細胞移植可通過多種機制產(chǎn)生臨床益處，例如：（1）與內(nèi)源性微環(huán)境協(xié)同作用，上調(diào)固有細胞增殖或神經(jīng)保護，增強移植組織的整體再生能力；（2）融入內(nèi)源性宿主網(wǎng)絡(luò)，替代相關(guān)細胞/損傷細胞并形成功能性突觸。因此，本綜述的重點是詳細介紹使用NSCs和神經(jīng)系細胞治療ND的最新臨床試驗。涉及其他來源干細胞的臨床試驗也已列出，但未詳述。

方法

對于每種疾病，搜索疾病名稱（帕金森氏病、肌萎縮側(cè)索硬化癥、多發(fā)性硬化癥、亨廷頓病、黃斑變性、視網(wǎng)膜色素變性、阿爾茨海默病、脊髓小腦性共濟失調(diào)、路易體癡呆、額顳葉變性、多系統(tǒng)萎縮）、神經(jīng)干細胞、神經(jīng)細胞和細胞治療均在ClinicalTrials.gov上進行。討論了使用神經(jīng)譜系細胞進行細胞治療的疾病。它們也將列在表中，然后是每種疾病類型的非神經(jīng)譜系細胞臨床試驗。為此目的，僅包括干預(yù)性研究而不包括觀察性研究。已終止、撤回、暫停或未知（已完成日期但狀態(tài)超過2年未驗證）的研究被排除在外。同樣，本研究中省略了未在ClinicalTrials.gov中注冊的研究。

神經(jīng)干細胞與帕金森病

帕金森病是一種慢性ND，其特征是黑質(zhì)中多巴胺能 (DA) 神經(jīng)元的進行性喪失。表現(xiàn)為運動遲緩、震顫、姿勢不穩(wěn)和肌肉強直等運動障礙。早期可以使用左旋多巴、多巴胺激動劑和單胺氧化酶抑制劑等藥物有效治療，但這些藥物無法阻止?jié)撛诘纳窠?jīng)退行性變。迄今為止，尚無可逆轉(zhuǎn)疾病進程的治療方法。

自80年代末以來，多個研究小組將人類胎兒腹側(cè)中腦 (fVM) 組織移植到PD患者的尾狀核和殼核中，從而使PD癥狀得到一定程度的改善。對fVM移植人體臨床試驗的進一步分析表明，各種參數(shù)都有臨床改善，對于病程較短的輕度PD患者來說，效果最佳。然而，這種移植物與運動障礙的發(fā)生有關(guān)， 推測是由于捐贈的移植物中存在血清素能細胞。

韓等人在一本書的章節(jié)中總結(jié)了胎兒腦源性神經(jīng)干細胞移植到帕金森病患者的早期試驗的臨床結(jié)果。與患者（在12個月到24年之間觀察，13項試驗中有11項觀察到癥狀改善，12項試驗中有3項報告有運動障礙。此外，移植物存活率較低，因此每位患者需要多個供體。隨著DA神經(jīng)元分化方案的進步，DA神經(jīng)元可以從各種細胞來源（ESC、iPSC和MSC）中分化出來，這些更加明確和分化的細胞群、更加同質(zhì)化導(dǎo)致了新一波的細胞倡議PD患者的移植。

延伸閱讀：拜耳表示神經(jīng)元干細胞療法治療帕金森病：首個1期臨床試驗取得積極結(jié)果

ClinicalTrials.gov上列出了18項試驗，其中4項是神經(jīng)譜系試驗，直接輸送到大腦中（表1）。有1項試驗利用沃頓膠 (WJ) MSC通過體外分化衍生的NSC (NCT03684122)。間充質(zhì)干細胞的多能特性使其能夠分化成多種細胞類型，包括神經(jīng)元和其他神經(jīng)元細胞。與未分化的WJ-MSC相比，分化為NSC的WJ-MSC被發(fā)現(xiàn)具有增強的治療潛力。這些NSC保留了其免疫調(diào)節(jié)特性，同時顯示出神經(jīng)外胚層特征。

還有另外2項使用神經(jīng)祖細胞 (NPC) 的臨床試驗（NCT03309514和 NCT01329926），但均因資金不足而被撤回。另外3項研究涉及分化的神經(jīng)細胞，特別是含有雪旺細胞的周圍神經(jīng)移植物，以及從人胚胎干細胞分化而來的DA神經(jīng)元。兩項將自體周圍神經(jīng)移植物直接植入黑質(zhì)的試驗表明，其安全、可行且具有臨床獲益。使用周圍神經(jīng)移植物的挑戰(zhàn)在于它們含有異質(zhì)的細胞類型群。雖然它已被證明可行且安全，但其功效仍有待更多數(shù)據(jù)。

序號	疾病	贊助	細胞類型	路線	細胞劑量	計劃參加者	年	階段	臨床試驗 ＃
1	帕金森綜合癥	克雷格·范·霍恩	自體周圍神經(jīng)移植	植入黑質(zhì)	沒有提到	8	2012年	na	NCT01833364
2	帕金森綜合癥	克雷格·范·霍恩	自體周圍神經(jīng)移植	植入黑質(zhì)	沒有提到	70	2015年	1	NCT02369003
3	帕金森綜合癥	約旦大學	同種異體 WJSC 及其衍生 NSC	MSC（IV、IT）、NSC（IT）	用于 iv 的 MSC (120-180 M)、用于 IT 的 MSC (240-260 M)、NSC (24-36 MM)	10	2018年	1/2	NCT03684122
4	晚期帕金森病	藍石療法	ESC 衍生的多巴胺神經(jīng)元 (MSK-DA01)	手術(shù)移植到殼核	沒有提到	12	2021年	1	NCT04802733
5	帕金森綜合癥	骨科和再生醫(yī)學基金會	同種異體UC-MSC	靜脈注射	100M	20	2011年	1	NCT05152394
6	神經(jīng)退行性疾病	艾略特·蘭德	自體脂肪來源的基質(zhì)血管部分	靜脈注射、關(guān)節(jié)內(nèi)注射和軟組織注射。	沒有提到	3000	2013年	na	NCT01953523
7	中風/TBI/帕金森/ALS/阿爾茨海默/癡呆	MD干細胞	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈注射和鼻內(nèi)注射	沒有提到	500	2016年	na	NCT02795052
8	TBI/阿爾茨海默病/癡呆/帕金森癡呆/晚期腦病	MD干細胞	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈注射和鼻內(nèi)注射	沒有提到	100	2018年	na	NCT03724136
9	帕金森綜合癥	德克薩斯大學健康科學中心	同種異體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	1、3、6 和 10 M/kg	20	2017年	1	NCT02611167
10	帕金森綜合癥	德克薩斯大學健康科學中心	同種異體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	20和30M/KG	45	2020年	2a	NCT04506073
11	帕金森綜合癥	白俄羅斯研究生教育醫(yī)學院	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈注射和鼻內(nèi)注射	IV(0.5-2 M/kg)，鼻內(nèi)(5-12.6M) + IV(10-50 M)	50	2017年	2,3	NCT04146519
12	帕金森綜合癥	河北新賽生物醫(yī)藥科技有限公司	MSC	靜脈注射	10-20M	20	2018年	1	NCT03550183
13	多系統(tǒng)萎縮/帕金森癥	印度尼西亞大學	自體脂肪 MSC、同種異體 UC MSC	鞘內(nèi)	脂肪 MSC (100M)、上皮 MSC (100M)	15	2020年	na	NCT04876326
14	帕金森綜合癥	上海東方醫(yī)院	人羊膜上皮干細胞	側(cè)腦室立體定向植入	50公尺	3	2020年	1	NCT04414813
15	帕金森綜合癥	上海東方醫(yī)院	人羊膜上皮干細胞	側(cè)腦室立體定向植入	50公尺	12	2022年	1	NCT05435755
16	帕金森綜合癥	希望生物科學干細胞研究基金會	同種異體脂肪來源的 MSC (HB-adMSC)	靜脈注射	沒有提到	60	2021年	2	NCT04995081
17 號	帕金森綜合癥	希望生物科學干細胞研究基金會	自體脂肪來源的 MSC (HB-adMSC)	靜脈注射	沒有提到	24	2021年	2	NCT04928287
18	特發(fā)性帕金森病	臺灣線粒體應(yīng)用科技股份有限公司	自體脂肪來源的 MSC（Mitocell）	立體定向紋狀體內(nèi)植入	60M和200M	9	2022年	1	NCT05094011

神經(jīng)干細胞與肌萎縮側(cè)索硬化癥

肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種進行性運動神經(jīng)元疾病，影響皮質(zhì)、腦干和脊髓的運動神經(jīng)元，全球發(fā)病率為每10萬人中2-3例。受影響的患者患有進行性肌肉無力、萎縮、痙攣和癱瘓，最終在3-5年內(nèi)死亡。大多數(shù) (90%) 病例是散發(fā)性的，其余10%是家族性ALS。迄今為止，尚無治愈方法或有效療法來阻止疾病的進展。

干細胞移植被認為是一種有前途的治療選擇 , 因為它們配備了復(fù)雜的細胞機制，可以通過分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子來改變局部環(huán)境, 還可能分化為星形膠質(zhì)細胞，以提高谷氨酸再攝取的效率，這一過程在ALS中被破壞。此外，分化為神經(jīng)元細胞的移植干細胞可能與天然運動神經(jīng)元形成突觸，提供營養(yǎng)和/或接觸介導(dǎo)的支持。多項研究已證明不同來源的干細胞的安全性和有效性，例如胎兒NSC、外周血干細胞、MSC、和嗅鞘細胞（ALS中神經(jīng)譜系的分化細胞）患者。

在記錄的32項細胞移植臨床試驗中，有5項涉及神經(jīng)相關(guān)細胞并通過直接注射輸送（表2）。只有一名患者使用椎管內(nèi)注射的人類胎兒神經(jīng)干細胞，這表明所有6名登記參與者在18個月內(nèi)沒有出現(xiàn)疾病進展，其中2名患者的步行評分有所改善。這項研究擴展到另外12名參與者，在60個月內(nèi)既沒有出現(xiàn)嚴重的副作用，也沒有增加疾病進展，并且在移植后第1個月到第4個月期間ALS功能評定量表有所改善。

接下來，Kadimastem等人證明鞘內(nèi)注射100-2.5億個ESC衍生的星形膠質(zhì)細胞AstroRx可以顯著降低6個月的疾病進展速度 (NCT03482050)。還有另外2項試驗，其中一項使用尚未開始招募的神經(jīng)膠質(zhì)限制性祖細胞，另一項使用經(jīng)過基因工程改造以超表達神經(jīng)膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 (GDNF) 的人類NPC，結(jié)果表明這些細胞的單次給藥是安全的，并且能夠在移植后長達42個月內(nèi)提供新的支持細胞并輸送GDNF。

no	疾病	贊助	細胞類型	路線	細胞劑量	計劃參加者	年	階段	臨床試驗 ＃
1	肌萎縮側(cè)索硬化癥	Azienda Ospedaliera Santa Maria, 特爾尼, 意大利	人類胎兒 NSC	椎管內(nèi)	2.25 或 4.5 M	18	2011年	1	NCT01640067
2	肌萎縮側(cè)索硬化癥	雪松西奈醫(yī)療中心	表達 GDNF 的人神經(jīng)祖細胞 (CNS10-NPC-GDNF)	單側(cè)腰脊髓注射	0.2M、0.5M	18	2017年	1	NCT02943850
3	肌萎縮側(cè)索硬化癥	卡迪馬斯特姆	ESC 衍生的星形膠質(zhì)細胞 (AstroRx)	鞘內(nèi)	100M、250M	16	2018年	1,2	NCT03482050
4	肌萎縮側(cè)索硬化癥	Q治療公司	膠質(zhì)限制性祖細胞（Q 細胞）	移植到腰椎或頸脊髓	腰椎（劑量 1）、頸椎（劑量 1、2、3、4、5）	30	2021年	1,2	NCT02478450
5	肌萎縮側(cè)索硬化癥	雪松西奈醫(yī)療中心	表達 GDNF 的人神經(jīng)祖細胞 (CNS10-NPC-GDNF)	注射到運動皮層	5.25M、10.5M	16	2022年	1	NCT05306457
6	肌萎縮側(cè)索硬化癥	穆爾西亞地區(qū)衛(wèi)生調(diào)查基金會	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	椎管內(nèi)	沒有提到	11	2007年	1/2	NCT00855400
7	肌萎縮側(cè)索硬化癥	穆爾西亞地區(qū)衛(wèi)生調(diào)查基金會	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	鞘內(nèi)	沒有提到	63	2010年	1/2	NCT01254539
8	肌萎縮側(cè)索硬化癥	大連醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院	自體外周血MNC	移植至蛛網(wǎng)膜下腔	沒有提到	14	2010年	娜	NCT03085706
9	肌萎縮側(cè)索硬化癥	梅奧診所	自體脂肪間充質(zhì)干細胞	椎管內(nèi)	1M	1	2010年	1	NCT01142856
10	肌萎縮側(cè)索硬化癥	梅奧診所	自體脂肪間充質(zhì)干細胞	鞘內(nèi)	10、50、100M、200M	27	2012年	1	NCT01609283
11	肌萎縮側(cè)索硬化癥	梅奧診所	自體脂肪間充質(zhì)干細胞	鞘內(nèi)	60-150M	60	2017年	2	NCT03268603
12	肌萎縮側(cè)索硬化癥	科瑞斯特姆	自體 BM MSC（HYNR-CS 注射）	鞘內(nèi)	2米/公斤	71	2011年	1,2	NCT01363401
13	肌萎縮側(cè)索硬化癥	科瑞斯特姆	自體 BM MSC [Lenzumestrocel (Neuronata-R Inj.)]	鞘內(nèi)	2M/kg 或 5M/kg	115	2021年	3	NCT04745299
14	肌萎縮側(cè)索硬化癥	頭腦風暴細胞療法	自體骨髓間充質(zhì)干細胞分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子（MSC-NTF）	鞘內(nèi)和肌內(nèi)注射	IT (24 M)、IM (60 M)	12	2011年	1,2	NCT01051882
15	肌萎縮側(cè)索硬化癥	頭腦風暴細胞療法	自體骨髓間充質(zhì)干細胞分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子（MSC-NTF）	鞘內(nèi)	94 M、141 M 或 188 M	14	2012年	2	NCT01777646
16	肌萎縮性側(cè)索硬化癥/ND	漢陽大學首爾醫(yī)院	自體 BM MSC（HYNR-CS 注射）	鞘內(nèi)	0.5、1或2M/kg	6	2012年	1	NCT01758510
17 號	肌萎縮側(cè)索硬化癥	比奧伊諾瓦有限公司	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	鞘內(nèi)	15 ± 4.5 M 細胞	26	2012年	1,2	NCT03828123
18	肌萎縮側(cè)索硬化癥	何塞·岡薩雷斯博士大學醫(yī)院	自體造血干細胞	鞘內(nèi)	沒有提到	14	2012年	2/3	NCT01933321
19	肌萎縮側(cè)索硬化癥	魯瓦揚學院	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	2米/公斤	6	2013年	1	NCT01759797
20	肌萎縮側(cè)索硬化癥	魯瓦揚學院	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	鞘內(nèi)	2米/公斤	8	2013年	1	NCT01771640
21	肌萎縮側(cè)索硬化癥	魯瓦揚學院	同種異體脂肪間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	2米/公斤	19	2014年	1	NCT02492516
22	肌萎縮側(cè)索硬化癥	頭腦風暴細胞療法	自體 BM MSC (NurOwn)	鞘內(nèi)和肌內(nèi)注射	沒有提到	48	2014年	2	NCT02017912
23	肌萎縮側(cè)索硬化癥	頭腦風暴細胞療法	自體骨髓間充質(zhì)干細胞(NurOwn)	鞘內(nèi)	沒有提到	263	2017年	3	NCT03280056
24	肌萎縮側(cè)索硬化癥	安達盧西亞先進療法倡議 – Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud	自體脂肪間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	1,2 或 4 M/kg	52	2014年	1,2	NCT02290886
25	肌萎縮側(cè)索硬化癥	中國醫(yī)科大學附屬醫(yī)院	自體脂肪間充質(zhì)干細胞	靜脈注射和腦內(nèi)注射	IV(200-800M)、IC(100-400M)	1	2015年	1	NCT02383654
26	肌萎縮側(cè)索硬化癥	Christóv?o da Gama 婦產(chǎn)醫(yī)院	自體間充質(zhì)干細胞	鞘內(nèi)	100M	3	2015年	1	NCT02987413
27	肌萎縮側(cè)索硬化癥	波蘭科學院莫薩科夫斯基醫(yī)學研究中心	自體脂肪再生細胞	椎管內(nèi)/IT	44米	30	2015年	1	NCT03296501
28	肌萎縮側(cè)索硬化癥	哈達薩醫(yī)療組織	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	鞘內(nèi)	4米/公斤	20	2016年	1,2	NCT04821479
29	中風/TBI/帕金森/ALS/阿爾茨海默/癡呆	MD干細胞	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈注射和鼻內(nèi)注射	沒有提到	500	2016年	娜	NCT02795052
30	肌萎縮側(cè)索硬化癥	波蘭銀行 Komorek Macierzystych JSC (PBKM)	王家MSC	鞘內(nèi)	沒有提到	20	2020年	1,2	NCT04651855
31	肌萎縮側(cè)索硬化癥	拉帕治療有限責任公司	自體雜交 TREG/Th2 細胞 (RAPA-501)	靜脈注射	20M或80M	21	2020年	1/2	NCT04220190
32	肌萎縮側(cè)索硬化癥	穆爾西亞地區(qū)衛(wèi)生調(diào)查基金會	自體骨髓跨國公司	肌內(nèi)注射	沒有提到	100	2021年	2	NCT04849065

MSC是最常用于治療ALS的細胞（32項試驗中的24項）。在所有試驗中，24項（73%）是I/II期試驗，主要是小患者樣本的安全性試驗，32項試驗中有11項沒有指定細胞劑量。需要更多的研究來闡明最有效的細胞來源和劑量、給藥方法和移植頻率，以及早期診斷疾病的能力，以在不可逆損傷發(fā)生之前改善細胞治療的結(jié)果。

神經(jīng)干細胞與多發(fā)性硬化癥

多發(fā)性硬化癥（MS）是一種免疫介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)變性和軸突損失。其特征是由離散的炎性脫髓鞘區(qū)域組成的早期急性病變，通過髓鞘再生解決或演變成慢性病變，伴有軸突損失、少突膠質(zhì)細胞損失和神經(jīng)膠質(zhì)疤痕。目前的疾病修飾療法可以通過免疫抑制和免疫調(diào)節(jié)來預(yù)防或延緩疾病進展，盡管存在潛在的嚴重不良事件。一旦出現(xiàn)進行性殘疾，目前就無法治愈。

共檢索到48項涉及多發(fā)性硬化癥細胞治療的研究（表3），其中5項細胞來源為神經(jīng)譜系（10.4%），22項使用MSC作為供體細胞，10項使用樹突狀細胞和T細胞作為免疫治療方法。在使用神經(jīng)譜系細胞的臨床試驗中，2項使用自體來源，3項使用同種異體（2項胎兒血和1項臍帶血）。鞘內(nèi)/心室內(nèi)途徑是這些細胞的給藥方式。

第一個I期試驗于2014年開始，鞘內(nèi)注射自體MSC衍生的NPC，分3劑，每劑1000萬個細胞，間隔3個月。MSC衍生的NPC是MSC的一個亞群，表現(xiàn)出神經(jīng)外胚層譜系特征，但中胚層分化能力降低，最大限度地減少異位分化的風險。與MSC類似，這些NPC在體外和體內(nèi)都表現(xiàn)出免疫調(diào)節(jié)和營養(yǎng)特性，同時上調(diào)包括肝細胞生長因子在內(nèi)的營養(yǎng)因子，令人鼓舞的結(jié)果是一半?yún)⑴c者的肌肉力量和膀胱功能得到改善。此外，與基線相比，十分之四的參與者的擴展殘疾狀態(tài)量表評分有所下降，并且沒有報告嚴重不良事件。

no	疾病	贊助	細胞類型	路線	細胞劑量	計劃參加者	年	階段	臨床試驗 ＃
1	多發(fā)性硬化癥	紐約蒂施多發(fā)性硬化癥研究中心	自體 MSC 衍生的神經(jīng)祖細胞 (MSC-NP)	鞘內(nèi)	6-30M	20	2014年	1	NCT01933802
2	多發(fā)性硬化癥	紐約蒂施多發(fā)性硬化癥研究中心	自體 MSC 衍生的神經(jīng)祖細胞 (MSC-NP)	鞘內(nèi)	沒有提到	50	2018年	2	NCT03355365
3	進行性多發(fā)性硬化癥	IRCCS 圣拉斐爾	胎兒源性 NSC	鞘內(nèi)	0.7M、1.4M、2.8M、5.7M	4	2017年	1	NCT03269071
4	繼發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥	索利沃德拉索弗倫扎之家 IRCCS	胎兒源性 NSC	腦室內(nèi)	5、10、16 和 24 M	24	2017年	1	NCT03282760
5	原發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥	喬安妮·庫茲伯格	UCB 來源的少突膠質(zhì)細胞樣細胞 (DUOC-01)	鞘內(nèi)	10 M（3 人）、10-25 M（3 人）、25-50 M（16 人）	20	2021年	1a	NCT04943289
6	多發(fā)性硬化癥	貝勒醫(yī)學院	自體 CD34+ HSC	靜脈注射	3M	10	1999年	2	NCT00040482
7	多發(fā)性硬化癥	渥太華醫(yī)院研究所	自體 CD34+ HSC	靜脈注射	沒有提到	24	2001年	2	NCT01099930
8	多發(fā)性硬化癥	哈達薩醫(yī)療組織	自體T細胞	皮下	10-30 M 細胞（×4 劑量）	30	2002年	1/2	NCT01448252
9	復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥/繼發(fā)進展性多發(fā)性硬化癥	歐佩克薩治療公司	自體髓磷脂反應(yīng)性 T 細胞 (Tovaxin)	皮下	6-9 M、30-45 M 或 60-90 M	16	2002年	1/2	NCT00587691
10	復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥	歐佩克薩治療公司	自體髓磷脂反應(yīng)性 T 細胞 (Tovaxin)	皮下	30-45米	150	2006年	2	NCT00245622
11	多發(fā)性硬化癥/繼發(fā)性進展性多發(fā)性硬化癥	歐佩克薩治療公司	自體 T 細胞 (Tcelna/ Imilecleucel-T)	皮下	30-45M（×5 年）×2 年	183	2012年	2	NCT01684761
12	多發(fā)性硬化癥	西北大學	自體動員HSC	靜脈	沒有提到	110	2005年	2	NCT00273364
13	復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥	國家過敏和傳染病研究所 (NIAID)	自體 CD34+ HSC	靜脈	沒有提到	25	2006年	2	NCT00288626
14	復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥/復(fù)發(fā)緩解性多發(fā)性硬化癥/繼發(fā)進展性多發(fā)性硬化癥	國家過敏和傳染病研究所 (NIAID)	自體造血干細胞	靜脈	4-7.5M CD34+ 細胞/kg	156	2019年	3	NCT04047628
15	多發(fā)性硬化癥	哈達薩醫(yī)療組織	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	鞘內(nèi)和肌內(nèi)注射	IT (1M/kg) 和 IV (0.3-1M/kg)	24	2006年	1/2	NCT00781872
16	多發(fā)性硬化癥	哈達薩醫(yī)療組織	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	鞘內(nèi)和肌內(nèi)注射	IT (1M/kg) 和 IV (1M/kg) 高達 8 倍	24	2013年	1/2	NCT04823000
17 號	多發(fā)性硬化癥	塔拉瑞斯療法	同種異體造血干細胞	靜脈	沒有提到	3	2007年	1/2	NCT00497952
18	多發(fā)性硬化癥	劍橋大學	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈	高達 2 M/kg	10	2008年	1/2	NCT00395200
19	MS/自身免疫性疾病/小腦變性/	弗雷德·哈欽森癌癥中心	自體或同基因外周血干細胞	靜脈	至少 4 M CD34+ 細胞/kg	80	2008年	2	NCT00716066
20	自身免疫性疾病/神經(jīng)系統(tǒng)疾病	安達盧西亞先進療法倡議 – Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud	自體脂肪間充質(zhì)干細胞	靜脈	4米/公斤	30	2010年	1/2	NCT01056471
21	多發(fā)性硬化癥	安達盧西亞先進療法倡議 – Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈	1-2米/公斤	26	2013年	1/2	NCT01745783
22	多發(fā)性硬化癥	魯瓦揚學院	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈	沒有提到	22	2011年	1/2	NCT01377870
23	復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥/繼發(fā)進展性多發(fā)性硬化癥/進行性復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥	克利夫蘭診所	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈	1-2米/公斤	24	2011年	1	NCT00813969
24	多發(fā)性硬化癥	約旦大學	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	鞘內(nèi)		13	2012年	2	NCT01895439
25	多發(fā)性硬化癥	約旦大學	同種異體WJ MSC	信息技術(shù)和信息技術(shù)	IT(200 M) 與 100 M (iv)	60	2017年	1/2	NCT03326505
26	進展型多發(fā)性硬化癥	北布里斯托爾 NHS 信托基金	自體骨髓細胞	靜脈	沒有提到	80	2012年	2	NCT01815632
27	多發(fā)性硬化癥	北布里斯托爾 NHS 信托基金	自體骨髓細胞	靜脈	沒有提到	4	2014年	娜	NCT01932593
28	復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥	德國特里亞斯普霍爾醫(yī)院	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈	1米/公斤	9	2012年	1/2	NCT02035514
29	多發(fā)性硬化癥	安東尼奧·烏切利	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈	1-2m米/公斤	20	2012年	1/2	NCT01854957
30	多發(fā)性硬化癥	倫敦帝國理工學院	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈	1-2米/公斤	21	2012年	1/2	NCT01606215
31	多發(fā)性硬化癥	卡羅林斯卡學院	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈	1-2米/公斤	7	2012年	1	NCT03778333
32	多發(fā)性硬化癥	轉(zhuǎn)化生物科學	同種異體WJ MSC	靜脈	140 M（7天以上，20 M/天）	20	2014年	1/2	NCT02034188
33	多發(fā)性硬化癥	薩拉·瓦雷亞	自體耐受樹突狀細胞	靜脈	沒有提到	20	2015年	1	NCT02283671
34	多發(fā)性硬化癥	渥太華醫(yī)院研究所	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈	1-2米/公斤	31	2015年	2	NCT02239393
35	復(fù)發(fā)緩解型 MS/繼發(fā)進展型 MS	桑伊泰克西特銀行	自體骨髓間充質(zhì)干細胞 (XCEL-MC-ALPHA)	靜脈	沒有提到	8	2015年	1/2	NCT02495766
36	多發(fā)性硬化癥	迪米特里奧斯·卡魯西斯	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	信息技術(shù)或靜脈注射	1米/公斤	48	2015年	2	NCT02166021
37	復(fù)發(fā)緩解型 MS/繼發(fā)進展型 MS	血液學和內(nèi)科醫(yī)學中心	自體外周血干細胞	靜脈	至少 1 M/kg CD34+ 細胞	1000	2015年	娜	NCT02674217
38	復(fù)發(fā)緩解型/慢性進行性多發(fā)性硬化癥	德國特里亞斯和普霍爾基金會基金會	自體 VitD3 耐受性單核細胞衍生樹突狀細胞 (tolDC-VitD3)	結(jié)內(nèi)	5M、10M、15M	16	2017年	1	NCT02903537
39	多發(fā)性硬化癥	安特衛(wèi)普大學醫(yī)院	自體耐受樹突狀細胞（tolDC）	皮內(nèi)的	5M、10M、15M	9	2017年	1	NCT02618902
40	原發(fā)性和繼發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥	阿塔拉生物治療公司	同種異體 T 細胞 (ATA188)	靜脈	沒有提到	265	2017年	1/2	NCT03283826
41	慢性進行性多發(fā)性硬化癥	頭腦風暴-細胞療法	自體 BM MSC (NurOwn)	鞘內(nèi)	未提及（3 劑）	20	2019年	2	NCT03799718
42	復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥	朱迪思·皮奇	自體外周血分化成體耐受性樹突狀細胞	靜脈	沒有提到	45	2020年	2	NCT04530318
43	復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥	纖維生物制劑	耐受性成纖維細胞	靜脈	100M	5	2020年	1	NCT05080270
44	多發(fā)性硬化癥	南特大學醫(yī)院	自體 EBV 特異性細胞毒性 T 細胞淋巴細胞	靜脈	沒有提到	7	2021年	1	NCT02912897
45	復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥	烏普薩拉大學	自體造血干細胞	靜脈	沒有提到	200	2021年	娜	NCT05029206
46	多發(fā)性硬化癥	希望生物科學干細胞研究基金會	脂肪 MSC (HB-adMSC)	靜脈	沒有提到	24	2021年	2	NCT05116540
47	進展型多發(fā)性硬化癥	豪克蘭大學醫(yī)院	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	鞘內(nèi)	沒有提到	18	2021年	1/2	NCT04749667
48	多發(fā)性硬化癥	ImStem生物技術(shù)公司	ESC MSC (IMS001)	靜脈	低劑量或高劑量	30	2021年	1	NCT04956744

據(jù)報道，免疫療法取得了一些成功，例如使用針對髓磷脂堿性蛋白、髓磷脂少突膠質(zhì)細胞糖蛋白和蛋白脂質(zhì)蛋白 (PLP) 的自體T細胞，在隨機對照試驗中導(dǎo)致年復(fù)發(fā)率降低。絕大多數(shù)使用MSC的試驗數(shù)量較少（n=7-60），這表明靜脈或鞘內(nèi)方法的結(jié)果相似。

罕見的神經(jīng)退行性疾病

一組罕見的ND已歸入本節(jié)，包括Pelizaeus-Merzbacher病 (PMD)、Batten病和一些酶缺乏癥（表4）。PMD是一種X連鎖髓鞘形成不足疾病，會導(dǎo)致大腦白質(zhì)逐漸退化，導(dǎo)致學習、協(xié)調(diào)和運動技能出現(xiàn)問題。PLP1基因的基因重復(fù)和點突變導(dǎo)致少突膠質(zhì)細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)髓鞘生成異常或運輸異常。神經(jīng)元蠟質(zhì)脂褐質(zhì)沉著癥 (NCL)，也稱為 Batten 病，是一種異質(zhì)性溶酶體貯積病，其特征是神經(jīng)變性，具有進行性視力和認知能力下降的共同臨床特征。

表4.ClinicalTrials.gov上列出了針對Batten和Pelizaeus-Merzbacher疾病的臨床試驗。

no	疾病	贊助	細胞類型	路線	細胞劑量	計劃參加者	年	階段	臨床試驗 ＃
1	巴頓病	干細胞公司	中樞神經(jīng)系統(tǒng)	皮質(zhì)下部位和側(cè)腦室立體定向注射	低劑量（700M）、高劑量（1400M）	6	2006年	1	NCT00337636
2	PMD	干細胞公司	中樞神經(jīng)系統(tǒng)	腦內(nèi)	300M	4	2009年	1	NCT01005004
3	PMD	干細胞公司	中樞神經(jīng)系統(tǒng)	腦內(nèi)	300M	4	2011年	1	NCT01391637
4	Batten/MPS II/NP/PMD/先天性代謝性腦病/	喬安妮·庫茲伯格	UCB 來源的少突膠質(zhì)細胞樣細胞 (DUOC-01)	鞘內(nèi)	50.1-350.1米/公斤	12	2014年	1	NCT02254863
5	板條/NP/高雪氏/	共濟會癌癥中心	同種異體 BM 和 UCB HSC	靜脈	沒有提到	135	1995年	2,3	NCT00176904
6	NP/PMD/Tay Sachs/Krabbe/Batten/Sandhorf 病	Talaris 治療公司	同種異體造血干細胞	靜脈	沒有提到	30	2011年	1,2	NCT01372228
7	Batten/MPS I 和 IV/NP/Gauchers/Krabbe/巖藻糖苷沉積癥	紐約醫(yī)學院	胎盤來源的 SC 和臍帶血	靜脈	沒有提到	43	2013年	1	NCT01586455

迄今為止，已經(jīng)有一些基于干細胞的臨床試驗，細胞來源范圍從人類胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)衍生的NSC到來自骨髓和圍產(chǎn)期組織（包括胎盤、臍帶和臍帶血）的造血干細胞（HSC）。3項試驗使用了直接CNS遞送同種異體CNS衍生的NSC，其中一項試驗使用了臍帶血衍生的少突膠質(zhì)細胞樣細胞。使用人類CNS干細胞治療NCL是一項涉及純化的人類NSC群的首次人體臨床試驗，用于ND (NCT00337636)。結(jié)果表明，NCL中的神經(jīng)細胞移植基本上是安全的，尸檢時確定了長期植入的證據(jù)，表明NSC在ND中具有治療作用。
神經(jīng)干細胞與亨廷頓氏病

亨廷頓病 (HD) 是一種常染色體顯性ND，認知、運動和精神能力在2-3年內(nèi)逐漸下降。HD主要影響中等棘紋狀體神經(jīng)元，使其成為細胞治療的有吸引力的目標。在檢索到的4項試驗中，只有1項使用胎兒神經(jīng)元組織（表5）。在這項具有開創(chuàng)性的法國研究中，人類胎兒移植物在6年的時間里證明了3名參與者的存活率以及運動和認知功能的顯著改善，但此后逐漸消失，表明缺乏永久治愈方法。其他3項試驗涉及使用MSC，特別是Cellavita-HD，最新的II/III期試驗于2020年啟動。

no	疾病	贊助	細胞類型	路線	細胞劑量	計劃參加者	年	階段	臨床試驗 ＃
1	亨廷頓氏病	公共援助 – 巴黎醫(yī)院	胎兒神經(jīng)元	腦內(nèi)	沒有提到	54	2002年	2	NCT00190450
2	亨廷頓病	阿齊杜斯·巴西	未成熟牙髓間充質(zhì)干細胞（NestaCell-HDTM）	靜脈	3M/kg 或 6M/kg	6	2017年	1	NCT02728115
3	亨廷頓氏病	阿齊杜斯·巴西	未成熟牙髓間充質(zhì)干細胞（NestaCell-HDTM）	靜脈	9M/kg 或 18M/kg	35	2018年	2	NCT03252535
4	亨廷頓氏病	阿齊杜斯·巴西	未成熟牙髓間充質(zhì)干細胞（NestaCell-HDTM）	靜脈	24米/公斤	35	2020年	2,3	NCT04219241

據(jù)Kim等人評論，還有許多其他旨在治療HD的活躍臨床試驗，其中干細胞療法約占 10% (3/28)。干細胞的優(yōu)勢在于，新的神經(jīng)元可以替代受影響大腦區(qū)域中的退化細胞，從而改善疾病狀況。通過將細胞改造為過度分泌BDNF、GDNF或其他神經(jīng)營養(yǎng)因子，或者將干細胞與HD基因修飾療法相結(jié)合，可以進一步提高這種功效。

神經(jīng)干細胞與黃斑變性

黃斑變性 (MD) 有兩種主要形式：Stargardt病 (STGD1) 是兒童和年輕人MD的最常見原因，年齡相關(guān)性黃斑變性影響著世界人口的8.7%，而Stargardt病是ABCA4基因突變的結(jié)果，并導(dǎo)致逐漸嚴重的損害的視線。萎縮性年齡相關(guān)性MD的關(guān)鍵特征是視網(wǎng)膜色素上皮 (RPE) 和覆蓋的感光細胞進行性萎縮，如STGD1，而年齡相關(guān)性MD是由于暴露于遺傳和環(huán)境因素的免疫介導(dǎo)和氧化應(yīng)激所致。盡管用健康細胞補充退化的 RPE 細胞可以通過支持上層感光細胞的功能和存活而帶來益處，但它們目前無法治愈。

列出了22項試驗，其中16項涉及神經(jīng)相關(guān)細胞（表6）。其中6項試驗使用了來自ESC系MA09的ESC衍生RPE細胞。第一個ESC衍生的RPE 細胞于2011年啟動，有12名參與者 (NCT01469832)，其中視網(wǎng)膜下注射200000個ESCs-RPE細胞被發(fā)現(xiàn)是安全的，但沒有確定益處。另外2項試驗（針對STGD1的NCT01345006和針對年齡相關(guān)性MD的NCT01344993）證明，在移植后長達37個月內(nèi)使用相同的hESC-RPE來源，獲得了類似的令人放心的安全結(jié)果。

在這2項僅對1只眼睛進行治療的試驗中，除了與視力相關(guān)的生活質(zhì)量指標有所改善外，大多數(shù)接受治療的眼睛（17只眼睛中的10只）的最佳矯正視力 (BCVA) 均有所改善。此后，3家公司開發(fā)了至少4種不同的ESC衍生的RPE細胞產(chǎn)品（CPCB-RPE1、ASP7316、ASP7317和PF-05206388），目前正在進行針對不同形式MD的I/II期臨床試驗（表6）。

no	疾病	贊助	細胞類型	路線	細胞劑量	計劃參加者	年	階段	臨床試驗 ＃
1	斯塔加特病	安斯泰來再生醫(yī)學研究所	ESC RPE (MA09-hRPE)	視網(wǎng)膜下	50 000、100 000、150 000 和 200 000	12	2011年	1/2	NCT01469832
2	斯塔加特病	安斯泰來再生醫(yī)學研究所	ESC RPE (MA09-hRPE)	視網(wǎng)膜下	50 000、100 000、150 000 和 200 000	12	2013年	1/2	NCT02941991
3	AMD	安斯泰來再生醫(yī)學研究所	ESC RPE (MA09-hRPE)	視網(wǎng)膜下	50 000、100 000、150 000 和 200 000	13	2011年	1/2	NCT01344993
4	AMD	安斯泰來再生醫(yī)學研究所	ESC RPE (MA09-hRPE)	視網(wǎng)膜下	50 000、100 000、150 000 和 200 000	11	2013年	1/2	NCT02463344
5	斯塔加特病	安斯泰來再生醫(yī)學研究所	ESC RPE (MA09-hRPE)	視網(wǎng)膜下	50 000、100 000、150 000 和 200 000	13	2011年	1/2	NCT01345006
6	斯塔加特病	安斯泰來再生醫(yī)學研究所	ESC RPE (MA09-hRPE)	視網(wǎng)膜下	50 000、100 000、150 000 和 200 000	13	2012年	1/2	NCT02445612
7	AMD	干細胞公司	中樞神經(jīng)系統(tǒng)	視網(wǎng)膜下	200 000/1M	15	2012年	1/2	NCT01632527
8	AMD	Lineage Therapeutics/霍夫曼-拉羅氏	ESC RPE（奧普雷根）	視網(wǎng)膜下	50 000-200 000	24	2015年	1/2	NCT02286089
9	AMD/Stargartd	圣保羅聯(lián)邦大學	ESC RPE	視網(wǎng)膜下	100 000	15	2015年	1/2	NCT02903576
10	干MD/GA	再生補丁技術(shù)有限公司	ESC RPE (CPCB-RPE1)	視網(wǎng)膜下	100 000	16	2016年	1/2	NCT02590692
11	黃斑變性疾病	安斯泰來再生醫(yī)學研究所	電調(diào) RPE (ASP7316)	視網(wǎng)膜下	沒有提到	36	2018年	1/2	NCT03167203
12	AMD	安斯泰來再生醫(yī)學研究所	電調(diào) RPE (ASP7317)	進入黃斑區(qū)	低、中、高細胞劑量	18	2018年	1	NCT03178149
13	AMD	國家眼科研究所	自體 iPSC RPE	視網(wǎng)膜下	沒有提到	20	2020年	1/2a	NCT04339764
14	AMD	莫菲爾德眼科醫(yī)院 NHS 基金會信托	ESC RPE (PF-05206388)	眼	沒有提到	10	2021年	1	NCT01691261
15	黃斑變性	北京同仁醫(yī)院	自體 iPSC RPE	視網(wǎng)膜下	沒有提到	10	2022年	1	NCT05445063
16	AMD	白俄羅斯國家科學院生物物理與細胞工程研究所	自體培養(yǎng)視網(wǎng)膜干細胞和祖細胞	視網(wǎng)膜下	沒有提到	20	2022年	1/2	NCT05187104
17 號	AMD	楊森研究與開發(fā)	臍帶組織細胞（CNTO2476）	視網(wǎng)膜下	60K、120K、300K、560K	39	2010年	1/2	NCT01226628
18	遺傳算法MD	楊森研究與開發(fā)	臍帶組織細胞（CNTO2476）	視網(wǎng)膜下	0.3M	21	2015年	2	NCT02659098
19	AMD/Stargartd 病	圣保羅大學	自體骨髓SC	玻璃體內(nèi)	10M	20	2011年	1/2	NCT01518127
20	視網(wǎng)膜病變/年齡相關(guān)性和遺傳性黃斑變性	加州大學	自體骨髓SC	玻璃體內(nèi)	沒有提到	15	2012年	1	NCT01736059
21	視網(wǎng)膜病變/年齡相關(guān)性和遺傳性黃斑變性	MD干細胞	自體骨髓SC	球后、玻璃體內(nèi)、視網(wǎng)膜下、視內(nèi)	240 M（球后）、4 M（玻璃體內(nèi)）、8 M（視網(wǎng)膜下、視內(nèi)）	500	2016年	na	NCT03011541
22	黃斑變性/RP	骨科與再生醫(yī)學基金會	UC MSC	四、筋膜下	100M	20	2022年	1	NCT05147701

其中，CPCB-RPE1已被證明是安全的，并且對于患有晚期干齡相關(guān)MD的參與者在移植后1年具有良好的耐受性，15名參與者中有4名的BCVA有所改善。在較高劑量的hESC衍生的RPE下，觀察到局灶性敏感性降低和色素沉著過度視網(wǎng)膜變薄的情況，這表明存在潛在的危害，并表明應(yīng)謹慎對待退化早期階段的干預(yù)。

2013年，高橋博士在1名患者中領(lǐng)導(dǎo)了第一個使用自體人iPSC衍生的RPE治療MD的臨床試驗。除了黃斑囊樣水腫外，該患者沒有出現(xiàn)嚴重的不良事件或排斥反應(yīng)，BCVA在移植后1年保持穩(wěn)定(JPRN-UMIN000011929)。

目前還有另外2項針對MD的自體iPSC-RPE試驗已注冊（2020年的NCT04339764和2022年的NCT05445063）。

大多數(shù)用于治療MD的供體細胞通常是分化的RPE細胞類型。盡管如此，我們發(fā)現(xiàn)有6項試驗使用自體骨髓干細胞 (BMSC)、人臍帶組織來源的細胞和同種異體臍帶MSC通過各種途徑進行細胞治療（表6）。盡管第一次試驗早在2011年就進行了，但目前還沒有使用細胞療法治療MD的III期試驗，這暗示了開發(fā)有效的MD細胞療法的困難。

討論

我們發(fā)現(xiàn)8項臨床試驗涉及NSCs，10項涉及神經(jīng)祖細胞，23項涉及分化神經(jīng)細胞。

NSCs已顯示出治療ND的潛力，但尚未得到充分利用。

哺乳動物大腦通過神經(jīng)發(fā)生和膠質(zhì)細胞生成進行修復(fù)和再生的能力有限。在可用于治療的細胞來源中，NSCs比其他細胞來源更具優(yōu)勢，因為它不僅能促進多能分化，替代神經(jīng)和非神經(jīng)細胞類型，還能通過分泌營養(yǎng)因子參與調(diào)節(jié)炎癥損傷。另一方面，胎兒組織移植需要多個供體，因為每個供體的干細胞數(shù)量少，而且移植存活率低，移植前還需要協(xié)調(diào)收集、處理和分析工作，因此給后勤工作帶來了巨大挑戰(zhàn)。

生物工程支架能再現(xiàn)細胞外基質(zhì)的條件，加強不同類型細胞、移植細胞和宿主細胞、健康組織和損傷組織之間的交換和串聯(lián)，同時提供細胞支持，這將是向前邁進的一步。

使用先進的低溫保存技術(shù)可能有助于解決神經(jīng)外科移植手術(shù)日程安排方面的一些后勤問題。當務(wù)之急是進一步提高從不同細胞來源精確分化所需細胞的能力，同時將致瘤風險降至最低，并對這些細胞的特征進行標準化，以確定其多重潛能或系限制。

對于通過直接神經(jīng)移植術(shù)進行的細胞療法，開發(fā)微創(chuàng)但高度精確的手術(shù)技術(shù)也至關(guān)重要，而目前更高分辨率的成像技術(shù)可實現(xiàn)準確的移植置放和術(shù)后觀察，因此現(xiàn)在正是時候，同樣重要的是，在設(shè)計隨機安慰劑對照試驗的同時，規(guī)范疾病評分量表和長期可衡量的結(jié)果，以確定治療的有效性。最后，我們需要推進早期檢測和干預(yù)，以發(fā)揮細胞療法的最大潛力。

參考資料：范一平等，神經(jīng)細胞治療神經(jīng)退行性疾病的臨床試驗，干細胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學，2023，szad041， https: //doi.org/10.1093/stcltm/szad041

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