目錄

• 原發性帕金森病
• 非典型帕金森病
• 繼發性帕金森綜合征
• 常見問題解答

帕金森病是一種神經系統疾病，其特征是運動癥狀，包括運動遲緩（運動緩慢）、震顫、僵硬和平衡問題。這些癥狀是由神經元（負責在大腦中產生化學多巴胺的神經細胞）的進行性功能障礙和死亡引起的。

“帕金森癥”一詞用于描述任何以與帕金森病相似的運動癥狀為特征的病癥。帕金森病是帕金森癥最常見的形式，但還有其他類型，即非典型帕金森癥和繼發性帕金森癥。

帕金森病的類型有哪些？

原發性帕金森病

帕金森病被稱為原發性帕金森病。它有時也被稱為特發性帕金森氏癥，這意味著尚不清楚是什么導致了這種疾病的發生。原發性帕金森癥是由大腦中多巴胺生成細胞的死亡和功能障礙引起的。

帕金森病是迄今為止最常見的帕金森病。大約80%的帕金森病病例是由帕金森病引起的。

雖然原發性帕金森病最常見的癥狀是影響運動和運動技能的癥狀，但認知障礙、吞咽困難、胃腸道問題、焦慮和抑郁、嗅覺喪失和睡眠問題等非運動癥狀也很常見。

使用左旋多巴及其衍生物進行治療通常可以有效緩解帕金森病癥狀，這些藥物通過為大腦提供更多產生多巴胺所需的原材料來發揮作用。其他形式的帕金森癥通常對這些治療反應不佳。

該疾病可進一步分為亞型，例如家族性帕金森病和早發性帕金森病。

家族性帕金森病

大多數帕金森病病例都是散發性的，這意味著帕金森病只影響一個家庭中的一個人。然而，大約15%的帕金森病患者有該病的家族史。當帕金森病在家族中遺傳時，稱為家族性帕金森病。

家族性帕金森病通常與某些基因突變有關，這些基因突變要么會直接導致帕金森病，要么會增加個體患這種疾病的風險。這些突變從父母遺傳給他們的親生子女，這被認為主要解釋了這種疾病在家庭中傳播的原因。

家族性帕金森氏癥的遺傳模式取決于家族中與該疾病相關的特定突變。幾乎所有的基因，每個人都會繼承兩份拷貝，一份來自親生父母。對于某些基因，一個突變副本就足以引起帕金森病，這稱為常染色體顯性遺傳。其他基因以常染色體隱性模式遺傳，這意味著兩個拷貝都需要突變才能引起疾病。

早發性帕金森病

帕金森病通常在生命的最后幾十年發病——大多數首次患有帕金森病的人在60歲或以上時開始注意到癥狀。然而，在大約10%到20%的病例中，帕金森病在人50歲之前發病。這些病例通常被稱為早發性或早發性帕金森病。

由于帕金森病在老年人中更為常見，因此年輕患者可能難以獲得正確的疾病診斷。

與年齡較大的人相比，早發性帕金森病患者往往有該疾病的家族史，而且他們的疾病進展往往較慢。患有早發性帕金森氏癥的人也更有可能因左旋多巴等藥物的副作用而出現不自主運動問題，但他們不太可能出現記憶喪失、精神錯亂和平衡問題。

雖然帕金森病的癥狀通常與年齡無關，但這種疾病對年輕人的影響往往有所不同。年輕患者處于人生的不同階段，帕金森氏癥會帶來獨特的心理和社會挑戰，例如必須協調醫療護理與工作和孩子等成人責任。

非典型帕金森病（帕金森氏綜合癥）

非典型帕金森癥，也稱為帕金森氏癥，是指一組導致與帕金森病相似的運動癥狀的神經系統疾病。但非典型帕金森癥還具有其他與帕金森病不同的癥狀和生物學變化。

與帕金森病不同，非典型帕金森病通常對左旋多巴及其衍生物的治療沒有反應。非典型形式的帕金森病也往往進展得更快，并且總體預后比帕金森病更差。

路易體癡呆

路易體癡呆(DLB)，有時也稱為路易體癡呆 (LBD)，是癡呆癥的一種形式，其特征是大腦中存在稱為路易體的有毒蛋白質團塊。這些有毒蛋白質團塊也是帕金森病的一個標志性特征。

帕金森病患者可能會患上癡呆癥，而DLB患者可能會出現與帕金森病類似的運動癥狀。主要區別在于，在DLB中，認知問題在運動癥狀出現之前就變得明顯，而在帕金森病中，運動癥狀通常在認知問題出現之前出現。

進行性核上性麻痹

進行性核上性麻痹(PSP) 是一種神經系統疾病，其特征與帕金森病中的一些癥狀相同，例如僵硬、認知改變和睡眠問題。然而，患有PSP的人往往會出現其他癥狀，例如眼球運動異常和向后傾斜的傾向（軸向僵硬）。與帕金森氏癥相比，進行性核上性麻痹患者的言語和吞咽問題也更常見，而且通常更嚴重，而震顫則不太常見。

帕金森病的特點是大腦中蛋白質α-突觸核蛋白的異常團塊，而進行性核上性麻痹的特點是另一種稱為tau的蛋白質的有毒團塊。

皮質基底節變性

皮質基底節變性（有時稱為皮質基底節綜合征）的特點是許多與帕金森病相同的運動癥狀，例如僵硬、震顫和平衡問題。這些運動問題往往是不對稱的，對身體一側的影響遠大于另一側。

與進行性核上性麻痹一樣，皮質基底節變性的特點是大腦中有毒的tau蛋白團塊。皮質基底節變性和 PSP 之間存在顯著的臨床重疊；患有其中任何一種疾病的人也可能患上另一種疾病。

多系統萎縮

多系統萎縮 (MSA)是非典型帕金森病的另一種形式，可引起許多與帕金森病相同的運動癥狀。但患有多系統萎縮的人通常會受到更多的自主神經系統損傷，自主神經系統是負責調節呼吸、出汗和消化等無意識身體過程的神經系統分支。多系統萎縮通常也比帕金森病進展得快得多。

與帕金森病一樣，多系統萎縮通常以大腦中α-突觸核蛋白的有毒團塊為標志。以前，多系統萎縮被稱為 Shy-Drager 綜合征、橄欖腦橋小腦萎縮或紋狀體黑質變性。

繼發性帕金森綜合征

幾種健康狀況可能會導致帕金森氏癥的癥狀。具有此類癥狀的人被認為患有繼發性帕金森癥，因為他們的帕金森癥癥狀繼發于其他健康問題。

有時，“繼發性帕金森癥”一詞也用于指非典型形式的帕金森癥，但專家傾向于區分非典型帕金森癥和繼發性帕金森癥。

藥物引起的帕金森病

有些藥物的副作用可能會導致類似帕金森病的癥狀，這被稱為藥物引起的帕金森病。這是繼原發性帕金森病之后最常見的帕金森病類型。

與藥物引起的帕金森病風險最高相關的藥物是抗精神病藥，也稱為精神安定藥，用于幫助控制精神病。一系列其他藥物，包括一些抗抑郁藥、抗生素、抗組胺藥、惡心治療、抗癲癇治療以及有助于調節血壓或心率的藥物，在某些情況下與藥物引起的帕金森病有關，盡管存在以下風險：大多數此類療法的副作用通常較低。

通常，藥物引起的帕金森病的癥狀會在患者停止服用有問題的藥物后幾周內緩解。然而，在極少數情況下，癥狀可能在停藥后持續數月甚至數年。

血管性帕金森病

當大腦血流問題導致類似于帕金森病癥狀的腦損傷時，就會出現血管性帕金森病。小中風是血管性帕金森病的主要原因。這種形式的帕金森病通常對下肢的影響大于對手臂的影響。

正常壓力腦積水

大腦和脊髓被稱為腦脊液或CSF的液體包圍。當腦脊液不能正常排出時，就會出現正常壓力腦積水，導致大腦腫脹，從而導致大腦功能問題。結果可能會出現與帕金森病或阿爾茨海默病等其他神經系統疾病相似的癥狀。

正常壓力腦積水通常通過排出腦脊液、緩解大腦壓力的手術來治療。

感染、毒素和創傷

大腦中的幾種感染可能會導致帕金森氏癥樣癥狀。已知導致這些癥狀的感染包括：

• 流感，引起流感的
• Epstein-Barr 病毒，導致傳染性單核細胞增多癥或“單核細胞增多癥”以及其他非特異性疾病
• 日本腦炎病毒
• 西尼羅病毒
• 帶狀皰疹，導致水痘和帶狀皰疹
• 人類免疫缺陷病毒（HIV）。

對大腦造成損害的毒素也可能導致帕金森癥。例如，帕金森癥是一氧化碳中毒的常見并發癥。腦部腫瘤或腦部物理損傷也可能導致帕金森病樣癥狀。

有關帕金森病類型的常見問題解答

帕金森病有多少種類型？

帕金森病是指由大腦中多巴胺生成細胞進行性死亡和功能障礙引起的一種特定的神經系統疾病，導致特征性運動癥狀，包括震顫、僵硬和運動遲緩或運動緩慢。還有多種形式的非典型和繼發性帕金森病，其中其他健康問題會導致類似帕金森病的癥狀。

最嚴重的帕金森病是什么類型？

帕金森病的變異性很大，并且它不會以相同的方式影響任何兩個人。即使患有相同帕金森病亞型的人，疾病癥狀、發病年齡和疾病進展速度也可能存在差異。一般來說，非典型帕金森病的進展速度比帕金森病本身要快。

帕金森病最溫和的形式是什么？

帕金森病的表現具有很大的變異性，因此即使患有相同帕金森病亞型的人也可能有相當不同的經歷和預期壽命。帕金森病本身，也稱為原發性帕金森病，通常比罕見的非典型帕金森病更溫和，進展也更慢。

哪種類型的帕金森病最常見？

帕金森病，也稱為原發性帕金森病，是帕金森病最常見的形式。帕金森病約占所有出現帕金森病樣癥狀的病例的 80%。其他病例主要是由非典型或繼發性帕金森病引起，其癥狀是其他健康狀況的副產品。

帕金森病有家族遺傳嗎？

大約15%的帕金森病患者有該病家族史。這些病例被稱為家族性帕金森氏癥，通常是由疾病相關基因突變引起的，這種基因可以由父母遺傳給親生子女。對于大多數帕金森病患者來說，這種疾病不會在家族中遺傳。

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