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Meta分析證實干細胞治療勃起功能障礙的短期療效(基于6項研究75例患者)

勃起功能障礙(ED)是一個涉及神經、血管與內分泌通路整合的復雜生理過程,其機制包括動脈擴張、海綿體平滑肌松弛以及靜脈閉合機制的激活。ED被定義為無法獲得或維持足夠勃起以完成滿意性生活的狀況,它不僅影響患者的心理健康,也對患者及其伴侶的生活質量帶來顯著負面影響。

Meta分析證實干細胞治療勃起功能障礙的短期療效(基于6項研究75例患者)

ED的病因多因素交織,包括血管性、神經性、解剖結構異常、激素水平變化、藥物作用及心理因素等。可逆與不可逆危險因素——如糖尿病、肥胖、血脂異常、高血壓、吸煙、衰老、心血管疾病和盆腔手術神經損傷——共同促進了ED的發生與進展。

干細胞治療(SCT)勃起功能障礙(ED)的基本原理與研究背景

干細胞治療(SCT)的核心原理在于其再生能力,可恢復受損組織與器官功能。近年來,SCT已成為ED研究的熱點,并在多個再生醫學領域中展現出應用潛力。

臨床前研究表明,多種干細胞通過旁分泌機制發揮作用,主要包括誘導血管新生、提高內皮介質和一氧化氮合酶(eNOS/nNOS)活性、促進神經再生、維持平滑肌功能以及抗纖維化等,而這些效應多不依賴長期細胞定植。

Meta分析證實干細胞治療勃起功能障礙的短期療效(基于6項研究75例患者)

基于上述機制,一項發表在《BMC Urology》上的系統評價與薈萃分析研究了“干細胞治療勃起功能障礙:希望還是現實?”這一問題。該研究旨在整合現有臨床試驗證據,評估干細胞移植對勃起功能障礙的療效,并首次專注于SCT的Meta分析,區別于以往更寬泛的再生醫學綜述[1]。

方法:這項薈萃分析已在PROSPERO注冊(CRD42024540511)。我們采用PRISMA(系統綜述和薈萃分析的首選報告項目)指南報告結果。納入2000年1月至2024年5月發表的文章進行系統綜述。我們使用關鍵詞“干細胞”和(“勃起功能障礙”或“勃起功能”或“勃起”或“陽痿”)進行了系統檢索。

干細胞治療勃起功能障礙:希望還是現實的薈萃分析研究結果

研究選擇和特征:通過檢索策略共檢索到2013條記錄,經過篩選并應用資格標準后,11項研究被納入系統評價,6項研究被納入薈萃分析。文獻檢索的詳細信息如圖1所示。

圖1:PRISMA流程圖——納入和排除標準的研究選擇。
圖1:PRISMA流程圖——納入和排除標準的研究選擇。

納入薈萃分析的六項研究共計75例患者。其中四項為1-2期/開放標簽單臂研究,一項為單臂先導研究,一項為隨機對照單盲研究。這些研究發表于2016年至2023年之間。系統綜述和薈萃分析中納入研究的特征詳見表1。

表1:系統評價納入研究的特征
表1:系統評價納入研究的特征

報告收縮期峰值速度(PSV)的變化

基線與治療后3個月PSV的比較:三項研究評估了治療前后3個月的PSV,結果顯示合并效應量為0.63,屬于中等效應,并且具有顯著統計學意義。研究間未發現明顯異質性或發表偏倚,提示干細胞治療在短期內對PSV改善具有穩定作用(圖2A)。

圖2
圖2

基線與治療后6個月PSV的比較:三項研究評估了治療后6個月的PSV,合并效應量為1.2,屬于較大效應,且差異具有統計學意義。但研究間存在中度異質性,說明不同研究結果存在一定差異,不過未發現發表偏倚。整體提示SCT在中期也能顯著改善PSV(圖2B)。

舒張末期速度(EDV)的變化

基線與治療后3個月EDV的比較:三項研究評估了3個月時EDV的變化,合并效應量為0.36,為小效應,且具有統計學意義。研究間未見明顯異質性或發表偏倚,提示SCT對EDV在短期內有一定積極影響(圖3A)。

圖3
圖3

基線與治療后6個月EDV的比較:三項研究分析了6個月時EDV的變化,合并效應量僅為0.06,結果無統計學意義,提示SCT對EDV的長期改善作用有限。研究間存在中度異質性,但未發現發表偏倚(圖3B)。

IIEF-5評分的變化

基線與治療后3個月IIEF-5評分的比較:兩項研究在3個月時評估了IIEF-5評分,合并效應量為1.05,屬于較大效應,并具有統計學意義。盡管檢測到中度異質性,但差異不顯著。由于研究數量有限,未進行發表偏倚分析(圖4A)。

圖4
圖4

基線與治療后6個月IIEF-5評分的比較:兩項研究在6個月時評估了IIEF-5評分,合并效應量為1.23,提示較大效應,結果具有高度統計學意義。盡管存在中度異質性,但統計學檢驗未達顯著水平。同樣因研究數較少,未進行發表偏倚分析(圖4B)。

IIEF評分的變化

IIEF評分(3個月):兩項研究顯示,治療后3個月的IIEF評分與基線相比無顯著差異(SMD=–0.11,p=0.647),說明短期內SCT并未帶來明顯改善,研究間未見明顯異質性(圖5A)。

圖5
圖5

IIEF評分(6個月):在6個月時,IIEF評分顯著提高(SMD=0.64,p=0.014),為中等效應量,提示SCT在中期隨訪中可對勃起功能產生積極影響,且各研究結果一致性較好(圖5B)。

IIEF-EF評分的變化

IIEF-EF評分(6個月):兩項研究進一步評估了IIEF-EF域分值,結果顯示治療6個月后有明顯提升(SMD=1.57,p<0.0001),效應量較大,提示SCT對勃起功能核心領域的改善更為顯著(圖6)。

圖6
圖6

勃起硬度評分(EHS)的變化

EHS(3個月):在EHS指標方面,兩項研究發現治療后3個月的EHS顯著改善(SMD=1.33,p<0.0001),為較大效應量,但存在一定異質性,提示短期療效雖顯著,但結果穩定性稍弱(圖7A)。

圖7
圖7

EHS(6個月):到6個月時,EHS改善效果更為突出(SMD=1.78,p<0.0001),為較大效應量,且無明顯異質性,表明SCT對勃起硬度的中期療效穩定且顯著(圖7B)。

對未納入薈萃分析的研究進行定性綜合分析

除了納入薈萃分析的六項研究外,另有五項研究被納入系統綜述,但由于無法提取結果數據(例如中位數、缺乏標準差)、給藥方法存在差異或報告結果與薈萃分析的匯總結果不符,被排除在定量分析之外。對這些研究進行定性評估后發現,其結果與薈萃分析結果基本一致,表明干細胞移植 (SCT) 后療效良好。

具體研究結果包括:Haahr等人對21名前列腺切除術后ED患者進行I期試驗,發現IIEF-5評分在6個月時提高,12個月時略有下降,提示短暫獲益;Koga等人報道年輕合并癥較少患者改善更明顯;Bahk等人發現糖尿病ED患者早期出現晨勃,但長期效果有限;Fode等人證實安全性和可行性;Protogerou等人發現SCT與血小板裂解血漿聯合治療有改善趨勢。

盡管方法學存在差異,這些研究總體與薈萃分析結果一致,支持SCT在改善勃起功能參數方面的潛力,同時也提示療效可能具有時限性。

總體療效分析

本薈萃分析中納入的臨床試驗評估了SCT的有效性,采用了經過驗證的問卷IIEF評分、EHS和陰莖多普勒超聲參數(PSV和EDV)。

根據本薈萃分析的結果,干細胞移植技術可有效治療ED,因為它可以提高平均IIEF評分和平均PSV值。6個月時IIEF-5評分的改善顯示出很大的效應量,表明可能增加4-6分——這是一個具有臨床意義的增益,可以使患者從中度ED轉為輕度ED。

雖然EDV在3個月時略有增加,表明靜脈閉塞功能暫時惡化,但6個月時再次增加,因為與基線值沒有顯著差異。這些結果證明了SCT治療ED的潛在療效。

干細胞治療勃起功能障礙的機制

臨床前研究表明,干細胞治療(SCT)主要通過旁分泌信號而非干細胞的長期植入,發揮多種再生機制,主要包括三大機制:

血管與神經修復機制:干細胞通過旁分泌作用促進血管新生和內皮細胞修復,增強 eNOS和nNOS的表達,從而改善血流灌注和神經功能。這為恢復勃起反應提供了基礎。

細胞保護與抗纖維化作用:SCT能夠抑制內皮和平滑肌細胞的凋亡,并預防海綿體纖維化,從而維持組織結構和功能的完整性。對于糖尿病等導致細胞損傷的病因,SCT尤為重要。

綜合恢復平滑肌與功能改善:研究顯示SCT可增加平滑肌含量,恢復因糖尿病等疾病引起的nNOS下調。這些綜合效應共同提升了海綿體的血流動力學和硬度反應,從機制上解釋了臨床試驗中觀察到的療效。

安全性評價

在本系統評價討論的臨床試驗中,有4項研究報告沒有與SCT相關的不良反應。另外4項研究報告了輕微的副作用,例如注射部位輕微不適、刺激和輕微疼痛、發紅、腫脹、局部反應和瘙癢。

研究局限性與臨床應用前景

盡管我們的研究表明干細胞移植 (SCT) 后勃起功能顯著改善,但納入薈萃分析的研究數量非常有限,異質性限制了我們對臨床意義做出結論性解釋的能力。干細胞移植治療勃起功能障礙 (ED) 尚未準備好在臨床上廣泛應用。

大多數試驗處于早期階段,在細胞類型、劑量和給藥方式方面缺乏標準化。此外,監管、倫理和成本方面的考量仍未得到解決。目前,干細胞移植 (SCT) 應僅在臨床試驗中提供。

結論

這項薈萃分析表明,海綿體內移植干細胞可能在短期內提高問卷評分和PSV評估值,使其與基線相比有所提高。為了得出更明確的結論,仍需開展更大規模、設計更完善、隨訪期更長的隨機對照試驗。然而,我們的研究結果提供了支持短期療效的匯總證據,凸顯了該療法的前景和未來研究的不足。

參考資料:[1]:Senel, S., Sevinc, A.H., Gultekin, H.?et al.?Stem cell therapy for erectile dysfunction: promise or reality? – a systematic review and meta-analysis of clinical trials.?BMC Urol?25, 222 (2025). https://doi.org/10.1186/s12894-025-01913-5

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