一支定價(jià)僅為美國同類產(chǎn)品七十分之一的干細(xì)胞注射液，正從實(shí)驗(yàn)室液氮罐走向醫(yī)院病房，為曾經(jīng)無藥可用的移植并發(fā)癥患者開啟生命新通道。

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2025年6月5日，北京大學(xué)人民醫(yī)院血液科診室，黃曉軍院士開出了一張意義非凡的處方——中國首款獲批上市的干細(xì)胞藥物“艾米邁托賽注射液”（商品名：睿鉑生）正式進(jìn)入臨床應(yīng)用。

第二天下午13點(diǎn)32分，首支藥物成功注入患者體內(nèi)，標(biāo)志著中國細(xì)胞治療從實(shí)驗(yàn)室研究邁入標(biāo)準(zhǔn)化藥物時(shí)代。

這款由鉑生卓越生物科技研發(fā)的干細(xì)胞藥物單次治療定價(jià)19800元，8次為一個(gè)完整療程，總費(fèi)用約15.8萬元。而就在半年前，美國FDA批準(zhǔn)的同類適應(yīng)癥干細(xì)胞藥物Ryoncil單劑價(jià)格高達(dá)19.4萬美元（約139萬元人民幣），中國患者的治療成本僅為美國的1/10到1/70。

01 首款干細(xì)胞藥物落地中國，價(jià)格體系重構(gòu)

2025年1月2日，國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序，附條件批準(zhǔn)艾米邁托賽注射液上市。這款藥物核心成分是人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞，符合嚴(yán)格的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）標(biāo)準(zhǔn)。

從獲批到首張?zhí)幏介_出僅五個(gè)月時(shí)間，彰顯了中國在細(xì)胞治療領(lǐng)域的審批效率。藥物研發(fā)方鉑生卓越生物科技（北京）有限公司（簡稱“鉑生生物”）也由此成為中國首家成功將干細(xì)胞藥物推向市場的企業(yè)。

干細(xì)胞治療的高昂成本曾是橫亙在患者與醫(yī)療體系之間的“經(jīng)濟(jì)鴻溝”。此次國產(chǎn)干細(xì)胞藥物的普惠定價(jià)，使原本需賣房借貸的“天價(jià)治療”首次進(jìn)入工薪家庭可籌款范圍。

橫向?qū)Ρ葒H市場：

• 美國Ryoncil：單劑19.4萬美元，完整療程約155萬美元（1114萬元人民幣）
• 日本治療aGVHD的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞Temcell：7700美元/袋，標(biāo)準(zhǔn)療程總費(fèi)用12.3萬-18.5萬美元
• 韓國Cartistem（退行性關(guān)節(jié)炎）：每劑1.9萬-2.1萬美元

中國首款干細(xì)胞藥物以不足2萬元的單次治療費(fèi)用，打破了國際市場的價(jià)格天花板，展現(xiàn)出“中國智造”的成本控制優(yōu)勢與創(chuàng)新實(shí)力。

02 明確適應(yīng)癥：拯救移植并發(fā)癥患者

艾米邁托賽注射液獲批的適應(yīng)癥明確而精準(zhǔn)：用于治療14歲以上消化道受累為主的激素治療失敗的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。

移植物抗宿主病是異基因造血干細(xì)胞移植后的一種嚴(yán)重并發(fā)癥。當(dāng)患者（如白血病、淋巴瘤患者）接受他人造血干細(xì)胞移植后，供者的淋巴細(xì)胞會(huì)攻擊受者組織，引發(fā)一類多器官綜合征。

這種疾病主要累及皮膚、胃腸道、肝、肺和黏膜表面，表現(xiàn)為組織炎癥、纖維化等。其中消化道受累尤為兇險(xiǎn)，患者可能出現(xiàn)嚴(yán)重腹瀉、腹痛和消化道出血，每天腹瀉量可達(dá)2000毫升以上，嚴(yán)重影響營養(yǎng)吸收和生活質(zhì)量。

此前，這類患者在激素治療失敗后生存率極低，面臨無藥可用的困境。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，接受艾米邁托賽治療的54名接受異基因造血干細(xì)胞移植后患SR-aGVHD的兒童患者中，16名（30%）達(dá)到完全緩解，22名（41%）達(dá)到部分緩解。

干細(xì)胞治療機(jī)制在于間充質(zhì)干細(xì)胞具有強(qiáng)大免疫調(diào)節(jié)功能。它們通過抑制過度激活的免疫細(xì)胞，調(diào)控炎癥因子釋放，重建免疫平衡，從而緩解移植物抗宿主病的癥狀。

03 精準(zhǔn)覆蓋：誰將受益？

艾米邁托賽的受益人群明確而集中：

• 年齡要求：14歲以上患者
• 疾病階段：接受異基因造血干細(xì)胞移植后出現(xiàn)急性移植物抗宿主病
• 治療經(jīng)歷：激素治療失敗且消化道癥狀為主

實(shí)際受益人群主要為血液腫瘤患者。根據(jù)北京大學(xué)人民醫(yī)院血液科數(shù)據(jù)，中國每年約有1萬名患者接受異基因造血干細(xì)胞移植，其中30%-50%會(huì)發(fā)生急性GVHD，約半數(shù)對一線激素治療反應(yīng)不佳。

除直接療效外，這款藥物的落地還帶來了治療效率的革命。從藥物出庫到患者給藥，全程僅需32小時(shí)：

1. 智能追溯系統(tǒng)：全程掃碼記錄清洗、質(zhì)檢、包裝等27道工序；
2. 專業(yè)冷鏈運(yùn)輸：采用-80℃溫控箱配送，12小時(shí)內(nèi)直達(dá)醫(yī)院；
3. 精準(zhǔn)醫(yī)療閉環(huán)：患者家屬通過專屬APP掃碼驗(yàn)證藥品信息；

這種效率使急需患者無需漫長等待或海外奔波，國內(nèi)三甲醫(yī)院即可獲得及時(shí)救治。

04 正在開發(fā)的適應(yīng)癥？

近日，301醫(yī)院已啟動(dòng)三項(xiàng)以艾米邁托賽注射液為研究對象的臨床試驗(yàn)，標(biāo)志著其適應(yīng)癥范圍正從罕見病（aGVHD）向更常見的重大疾病拓展，包括：

血管抗衰老研究：評(píng)價(jià)艾米邁托賽在改善血管內(nèi)皮功能和延緩動(dòng)脈硬化進(jìn)程方面的療效，促進(jìn)健康老齡化，計(jì)劃招募140人，進(jìn)行4-7次靜脈輸注；

糖尿病腎病研究：通過降低蛋白尿、改善腎功能指標(biāo)，探討干細(xì)胞療法對腎臟長期保護(hù)的有效性；

急性腎損傷研究：針對住院重癥患者，研究干細(xì)胞治療對急性腎損傷后腎功能快速恢復(fù)影響及安全性。

301醫(yī)院這三項(xiàng)研究的選擇建立在堅(jiān)實(shí)的科學(xué)基礎(chǔ)之上。MSC（間充質(zhì)干細(xì)胞）最被驗(yàn)證的機(jī)制是同步實(shí)現(xiàn)抗炎與促血管生成——這既優(yōu)化了炎癥環(huán)境，又促進(jìn)了VEGF等因子的分泌，直接關(guān)聯(lián)血管老化和腎臟微循環(huán)障礙等關(guān)鍵病理過程。選擇急性腎損傷（AKI）作為研究對象同樣基于其獨(dú)特的臨床特性：作為進(jìn)展迅速、治療窗口期短且當(dāng)前方案匱乏的疾病，AKI的快速演變使得干細(xì)胞治療的潛在效果能在較短時(shí)間內(nèi)顯現(xiàn)，極大便利于臨床試驗(yàn)中對干細(xì)胞有效性的明確觀察。

04 價(jià)格普惠背后的技術(shù)革命

19800元的單次治療定價(jià)背后，是一場干細(xì)胞生產(chǎn)技術(shù)的革命性突破：

• 三維微載體培養(yǎng)技術(shù)：應(yīng)用清華大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院基于3D微載體的干細(xì)胞規(guī)模化培養(yǎng)技術(shù)
• 自動(dòng)化封閉式生產(chǎn)線：實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、連續(xù)性、密閉式的三維細(xì)胞制備工藝管線
• 規(guī)模化生產(chǎn)突破：單批次即可完成百億甚至千億量級(jí)的細(xì)胞生產(chǎn)制備

傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)方式面臨人工成本高、生產(chǎn)空間需求大、細(xì)胞產(chǎn)品批次生產(chǎn)數(shù)量有限的問題。而華龕生物的三維培養(yǎng)技術(shù)解決了這些瓶頸，極大提升了研發(fā)及生產(chǎn)效率，顯著降低細(xì)胞生產(chǎn)制備過程中的耗材、人力和時(shí)間成本。

這種技術(shù)突破帶來的成本優(yōu)勢顯而易見。2025年3月海南博鰲樂城干細(xì)胞大會(huì)公布的三項(xiàng)干細(xì)胞治療官方定價(jià)中：

• 膝骨關(guān)節(jié)炎：脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞單次注射3.6萬元
• COPD：氣道基底層干細(xì)胞治療單次15萬元
• 心力衰竭：臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞總費(fèi)用18萬元

而艾米邁托賽注射液以19800元/6000萬單位的定價(jià)，將同適應(yīng)癥治療成本降至博鰲技術(shù)服務(wù)價(jià)格的25%。

05 支付創(chuàng)新與可及性挑戰(zhàn)

盡管艾米邁托賽的定價(jià)顯著低于國際水平，但15.8萬元的完整療程費(fèi)用仍超出許多中國家庭的經(jīng)濟(jì)承受能力。由于干細(xì)胞療法適應(yīng)癥多為罕見病，患者基數(shù)較小，醫(yī)保談判面臨較大阻力。

2025年6月19日，眾安保險(xiǎn)宣布重要突破：旗下核心健康險(xiǎn)產(chǎn)品系列尊享e生、眾民保，均可對符合適應(yīng)癥要求的艾米邁托賽注射液使用進(jìn)行理賠，責(zé)任內(nèi)最高賠付比例100%。

“我們作為鉑生生物的戰(zhàn)略合作伙伴，期待通過保險(xiǎn)創(chuàng)新提升藥物可及性。”眾安保險(xiǎn)相關(guān)負(fù)責(zé)人表示。阿里健康也將在藥品全生命周期信息化追溯、全渠道獨(dú)家經(jīng)銷、數(shù)字化患者健康管理等方面提供支持。

對于醫(yī)保納入路徑，行業(yè)預(yù)測未來3-5年干細(xì)胞治療將呈階梯式發(fā)展：

• 2025-2026年：關(guān)鍵技術(shù)突破，國產(chǎn)培養(yǎng)基替代進(jìn)口節(jié)省25%成本，部分省市將特定適應(yīng)癥納入大病保險(xiǎn)
• 2027-2028年：通用型干細(xì)胞技術(shù)成熟，建成5大區(qū)域制備中心，國家醫(yī)保目錄納入3-5種干細(xì)胞療法
• 2029年后：3D生物打印實(shí)現(xiàn)個(gè)性化定制，治療費(fèi)用穩(wěn)定在1-3萬元/療程，基本醫(yī)保報(bào)銷比例達(dá)50-70%

鑒于國內(nèi)CAR-T療法尚未納入醫(yī)保目錄的現(xiàn)狀，業(yè)內(nèi)正在探索“商保先行+分期支付”等創(chuàng)新模式，提升患者可及性。

06 國際視野下的中國突破

中國首款干細(xì)胞藥物的上市恰逢全球細(xì)胞治療加速發(fā)展期：

• 歐洲：2025年6月20日，歐洲藥品管理局（EMA）建議為Zemcelpro（多羅庫貝細(xì)胞/未擴(kuò)增臍帶血細(xì)胞）授予有條件上市許可，用于治療成年血液惡性腫瘤患者
• 澳大利亞：Cynata Therapeutics公司的iPSC衍生的間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)品CYP-001已進(jìn)入臨床II期，治療移植物抗宿主病
• 美國：2024年12月18日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)首款MSC療法Ryoncil上市，用于治療兒童SR-aGVHD

全球干細(xì)胞治療格局中，間充質(zhì)干細(xì)胞因其來源廣泛、免疫原性低、多向分化能力及強(qiáng)大免疫調(diào)節(jié)功能等特點(diǎn)，成為海內(nèi)外干細(xì)胞療法的研究核心。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球范圍內(nèi)已有超過1300項(xiàng)MSCs相關(guān)臨床試驗(yàn)，覆蓋骨科疾病、心血管疾病、免疫性疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域。

在這一全球競爭中，中國以價(jià)格優(yōu)勢和技術(shù)創(chuàng)新開辟了獨(dú)特發(fā)展路徑。鉑生卓越生物科技采用的3D微載體懸浮培養(yǎng)的自動(dòng)化、連續(xù)性、密閉式的干細(xì)胞制備工藝，實(shí)現(xiàn)了單批次百億/千億量級(jí)干細(xì)胞生產(chǎn)，為全球干細(xì)胞療法的研發(fā)與商業(yè)化應(yīng)用開辟了新道路。

07 未來已來：通向治愈的新路徑

隨著艾米邁托賽注射液首張?zhí)幏降拈_出，中國干細(xì)胞治療正式從科研探索邁入標(biāo)準(zhǔn)化藥物治療時(shí)代。目前國內(nèi)已有超過20款干細(xì)胞藥物處于臨床試驗(yàn)階段，適應(yīng)癥覆蓋GVHD、骨關(guān)節(jié)炎、心力衰竭等。

中國人民解放軍總醫(yī)院（301醫(yī)院）正針對艾米邁托賽注射液治療更多適應(yīng)癥招募臨床受試患者，包括急性腎損傷、糖尿病腎病、血管衰老3。這些研究有望進(jìn)一步拓展干細(xì)胞藥物的應(yīng)用邊界。

在政策層面，中國也在全面加速干細(xì)胞技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化：

• 2024年初：CDE發(fā)布《間充質(zhì)干細(xì)胞防治移植物抗宿主病臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》
• 2024年2月：新修訂《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄》將細(xì)胞治療藥物列入鼓勵(lì)類產(chǎn)業(yè)
• 2024年5月：北京藥監(jiān)局核發(fā)全國首張干細(xì)胞《藥物生產(chǎn)許可證》
• 2025年6月：CDE發(fā)布《先進(jìn)治療藥品的范圍、歸類和釋義（征求意見稿）》

這些政策紅利直接帶動(dòng)產(chǎn)業(yè)資本活躍。2024年國內(nèi)細(xì)胞治療行業(yè)共發(fā)生53起融資事件，50家企業(yè)合計(jì)融資超35億元。

總結(jié)

從移植物抗宿主病到糖尿病，從血液腫瘤到自身免疫疾病，中國細(xì)胞治療版圖正加速擴(kuò)展。隨著自動(dòng)化培養(yǎng)系統(tǒng)全面替代人工操作，國產(chǎn)培養(yǎng)基替代進(jìn)口產(chǎn)品，未來三年干細(xì)胞治療費(fèi)用有望降至5-8萬元。當(dāng)技術(shù)創(chuàng)新與支付體系共同突破，曾經(jīng)遙不可及的“治愈”正逐步成為現(xiàn)實(shí)。

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