近年來，“干細胞治療”逐漸走進大眾視野，其中間充質干細胞（MSCs）因其來源廣泛、安全性較高、免疫相容性好，被認為是再生醫學和臨床轉化中最具潛力的細胞類型之一。間充質干細胞憑借其免疫原性低、安全性較高（不易引起排異反應）以及強大的自我更新和多向分化潛能，MSCs已成為臨床研究的熱點。本文將深入解析MSCs在八大疾病領域中的應用原理與研究進展，為您揭開其神奇的治療面紗。
間充質干細胞能治療哪些疾??？詳解在糖尿病、卵巢早衰等8大領域的應用
間充質干細胞如何發揮作用？
MSCs的治療效果并非直接替代所有受損細胞，而是主要通過以下機制實現：
免疫調節：精準調節T細胞、B細胞、巨噬細胞等免疫細胞的功能，將過激的免疫反應拉回平衡狀態。
抗炎作用：分泌各種細胞因子，有效抑制炎癥反應，減輕組織炎癥損傷。
促進組織修復與再生：通過“旁分泌效應”釋放各種生長因子，刺激內源性的祖細胞增殖分化，修復受損組織。
抗纖維化：抑制成纖維細胞的過度活化，延緩或阻止器官組織的纖維化進程（如肝纖維化、肺纖維化）。
促進血管生成：分泌血管內皮生長因子（VEGF）等，幫助形成新的血管，為受損組織提供營養和氧氣。
間充質干細胞治療八大領域疾病的詳解
1. 間充質干細胞治療糖尿病
背景：Ⅰ型糖尿病是自身免疫系統攻擊胰島β細胞所致，Ⅱ型糖尿病則存在胰島素抵抗和β細胞功能減退。
原理：MSCs可通過歸巢至胰腺損傷部位，調節胰島局部的免疫微環境，減少對β細胞的攻擊；同時，其分泌的多種營養因子能促進殘存β細胞的再生與功能恢復，并改善外周組織的胰島素抵抗。
進展：近日，來自西哈薩克斯坦馬拉特奧斯帕諾夫醫科大學與臺北醫學大學等機構的研究團隊，在《世界干細胞雜志》發表了一篇系統評價和薈萃分析，匯總了2000~2025年間的臨床與臨床前研究，對自體與異體間充質干細胞（MSC）治療糖尿病的安全性和效果進行了全面分析[1]。
研究發現
血糖控制改善
- 自體MSC：顯著降低HbA1c和空腹血糖，并減少胰島素需求；
- 異體MSC：降低空腹血糖和胰島素用量，但對HbA1c和C-肽水平的影響不如自體來源明顯；
β細胞功能提升：部分研究中，患者的?C-肽水平有所上升，提示?β?細胞分泌功能可能改善。
安全性良好：不良反應少見，且大多為短暫的低熱、注射部位不適等自限性癥狀；未報告死亡事件。
2. 間充質干細胞治療卵巢早衰（POF）
背景：卵巢功能衰竭導致女性40歲前閉經、不孕，雌激素水平低下。
原理：MSCs能歸巢至受損卵巢，通過分化成卵巢細胞樣細胞、分泌血管生長因子改善卵巢血流、抑制顆粒細胞凋亡等多種方式，修復卵巢微環境，促進卵泡發育，從而恢復部分卵巢功能和雌激素水平。
進展：2025年5月14日，國家藥監局藥品審評中心（CDE）公布，人臍帶間充質干細胞注射液（CXSL2500146）正式獲批開展治療卵巢早衰（無生育需求）的臨床試驗。這是我國首次明確針對卵巢早衰的臍帶干細胞藥物項目。
研發企業：該藥物由漢密頓生物自主研發申報。此次批準是漢密頓生物繼膝骨關節炎、糖尿病腎病后獲得的第三項IND批件。膝關節骨性關節炎于2023年9月27日獲得國家藥監局的臨床試驗默示許可，糖尿病腎病于2025年5月8日獲批。目前膝關節骨性關節炎于2025年7月已啟動II期臨床試驗。
臨床試驗：目前處于獲批初期，具體試驗方案（如分期、入組標準）尚未公布。
2025年8月30日，海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區公布了第三批獲批的細胞與基因治療（CGT）新技術項目及定價細節，涵蓋抗EB病毒感染、肺纖維化以及早發性卵巢功能不全三大適應癥。
臍帶間充質干細胞治療早發性卵巢功能發育不全
技術核心：臍帶間充質干細胞
醫療團隊：慈銘博鰲國際醫院孫海翔教授團隊
治療機制：通過干細胞再生與調節作用，改善卵巢功能
參考價格：8萬元/次
3. 間充質干細胞治療腦卒中/神經損傷
背景：腦卒中后神經元死亡，導致運動、認知等功能障礙，且神經再生極其困難。
原理：MSCs能分泌腦源性神經營養因子（BDNF）、神經生長因子（NGF）等，保護瀕死神經元，促進神經突觸再生和軸突髓鞘化，同時調節炎癥反應，減輕腦部二次損傷。
進展：2023年6月底，hNPC01注射液治療缺血性腦卒中偏癱后遺癥獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）臨床默示許可，2024年3月獲得美國FDA的臨床默許。這不僅是中國首個獲批IND和進入注冊臨床的神經類細胞產品，也是國際首個進入臨床的iPSC前腦神經前體細胞產品，同時也是中國首個自主研發獲得FDA臨床默許的多能干細胞衍生細胞治療產品，具有重要的里程碑意義。
2024年6月，hNPC01注射液順利完成了在中南大學湘雅醫院進行的1期注冊臨床及國家重大項目支持的在301第7醫學中心的臨床研究總共23名發病6個月至5年之間的缺血性腦卒中偏癱后遺癥患者的入組和顱內移植給藥，其中20名患者為1年以上偏癱患者。
所有隨訪的患者已到達12個月的安全性隨訪終點，部分患者已達到18個月觀察。除兩例脫組外，所有隨訪的患者在接受治療后均有不同程度的運動功能、語言、生活自理能力、肌肉力量、痙攣/肌張力、功能評分、睡眠等改善，并且大部分患者在治療12個月時仍有進一步的持續改善。
4. 間充質干細胞治療心臟?。ㄐ募」Ｋ?心衰）
背景：心梗后心肌細胞大量死亡，被纖維疤痕組織替代，導致心功能下降，最終心力衰竭。
原理：MSCs可分化成心肌樣細胞，但更主要的是通過旁分泌作用抑制心肌細胞凋亡、促進血管新生，改善心臟血流，抑制纖維化，從而改善心臟射血分數，逆轉心臟重塑。
進展：近日，印度尼西亞雅加達UIN Syarif Hidayatullah大學心內科團隊，在權威醫學期刊《Open Heart》（2025年6月，隸屬國際知名醫學出版集團BMJ）上發表了一項重要的全球薈萃分析研究[2]。
他們系統回顧了截至2025年5月公開發表的15項隨機對照試驗（RCT），共涉及1218例急性心肌梗死（AMI）患者，揭示了干細胞治療在安全性和有效性方面的真實表現。
安全性如何？關鍵數據告訴你
在長達數年的隨訪中，接受干細胞治療的患者總體不良事件風險降低了約34%（OR=0.66），包括死亡、再次心梗和心衰再住院等重要臨床終點。更令人放心的是，研究中并未報告與干細胞治療直接相關的腫瘤病例，初步證實干細胞療法在短中期是相對安全可靠的。
心功能改善如何？“慢熱式”改善，幅度溫和長期獲益
對于療效，干細胞療法并非即時見效的“特效藥”。研究顯示，患者心臟左室射血分數（LVEF）在6個月內的提升僅約1.23%，尚未達到統計學顯著水平。然而，隨著隨訪時間延長至12個月以上，心功能的改善幅度逐漸明顯，LVEF平均提高了約2.63%。
5. 間充質干細胞治療肝病（肝硬化/肝衰竭）
背景：各種慢性肝病最終發展為肝纖維化、肝硬化，功能肝細胞大量減少。
原理：MSCs通過歸巢至肝臟，分化為肝樣細胞；同時通過強大的抗炎和抗肝星狀細胞活化作用來逆轉肝纖維化；并能分泌因子促進內源性肝細胞再生。
進展：對于肝硬化患者，MSCs治療可顯著改善肝功能指標（如白蛋白、膽紅素），降低Child-Pugh評分，延緩疾病進程。
6. 間充質干細胞治療骨關節疾?。ü顷P節炎）
背景：骨關節炎以軟骨磨損、缺失和關節炎癥為特征，傳統治療無法逆轉。
原理：MSCs可直接分化為軟骨細胞，填補軟骨缺損；同時通過分泌營養因子和調節免疫，創造良好的軟骨修復環境，并有效抑制關節腔內的炎癥反應。
進展：近日發表在《協和醫學雜志》（2025年第16卷第1期）的一篇綜述文章，系統總結了人臍帶間充質干細胞（hUC-MSCs）在膝骨關節炎（KOA）治療中的研究進展。該文由新疆醫科大學和新疆軍區總醫院的研究團隊撰寫，從作用機制、臨床療效、安全性到未來發展方向，勾勒出這一療法的科學全景，也為臨床應用提供了重要的參考視角。
7. 間充質干細胞治療肺部疾病（COPD/肺纖維化）
背景：慢性阻塞性肺病（COPD）和肺纖維化（如IPF）以不可逆的肺組織結構和功能損傷為特征。
原理：MSCs通過歸巢至肺部，通過免疫調節和強大的抗炎作用，抑制肺泡炎癥；同時通過抗纖維化特性，抑制成纖維細胞增殖，延緩肺纖維化進程；并能促進血管再生，修復肺組織。
進展：早期臨床研究顯示，MSCs輸注對COPD和IPF患者是安全的，可在一定程度上減緩肺功能（FEV1、DLCO）的下降速度，改善生活質量。
8. 間充質干細胞治療自身免疫性疾?。ㄏ到y性紅斑狼瘡）
背景：自身免疫系統錯誤攻擊自身組織，導致多器官損傷。
原理：MSCs發揮其核心的免疫調節功能，抑制的T、B細胞活化，促進調節性T細胞（Treg）生成，重建免疫耐受，從而從根源上減輕對自身器官的攻擊。
進展：在難治性系統性紅斑狼瘡（尤其是狼瘡腎炎）的治療中，MSCs移植已顯示出令人鼓舞的效果，能誘導疾病長期緩解，并減少激素和免疫抑制劑的用量。
間充質干細胞治療的風險與挑戰
盡管前景廣闊，我們必須清醒認識到：
研究階段：MSCs治療多數疾病仍處于臨床研究階段，尚未成為全球范圍內的標準療法。
標準化難題：最佳細胞來源（臍帶、脂肪還是骨髓？）、最佳輸注劑量、次數和途徑尚未統一。
長期安全性：長期的安全性、細胞的體內存活率及遠期療效仍需更大規模、更長周期的臨床試驗來證實。
監管與倫理：全球各國對細胞治療的監管政策不一，需在嚴格規范的框架下開展。
總結與展望
間充質干細胞以其來源廣泛、易于獲取、免疫原性低和多重治療機制的優勢，在再生醫學領域展現出巨大的應用潛力。它像一把多功能的“生物鑰匙”，有望開啟治療多種難治性疾病的新大門。
未來的研究將更加注重精準化治療，例如利用基因工程技術改造MSCs以增強其靶向性和療效，或直接使用其分泌的外泌體作為“無細胞療法”。隨著更多高質量臨床數據的出爐和治療方案的標準化，間充質干細胞有望從研究走向臨床，為更多患者帶來重生希望。
[1]:Aringazina RA, Zare A, Mousavi SM, Abenova N, Mussin NM, Tamadon A. Autologous and allogeneic mesenchymal stem cell-based therapies for diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis. World J Stem Cells 2025
[2]:Dede Moeswir, Putri Nurbaeti, Hari Hendarto, Muhammad Farhan Abdul Rahman – Safety and efficacy of stem cell therapy in acute myocardial infarction: a systematic review and meta-analysis of adverse events, infarct size and LV ejection fraction assessed by CMRI: Open Heart 2025;12:e003301.
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