隨著2型糖尿病（T2DM）患者人數不斷增加，傳統藥物治療雖能控制血糖，但仍面臨胰島素抵抗、血糖波動及長期并發癥風險。

近年來，干細胞療法作為一種新興的再生醫學手段，引發了廣泛關注。那么，干細胞療法到底對2型糖尿病有效嗎？本文結合3項2025年的最新臨床研究，帶您全面了解。

干細胞療法對2型糖尿病有效嗎？3項最新臨床研究為您解答

一、先看結論：有效，但需要正確理解“有效”的含義

是的，越來越多的臨床研究和實踐表明，干細胞療法對2型糖尿病顯示出明確的治療潛力。其核心目標是：

• 改善血糖控制：降低糖化血紅蛋白（HbA1c）和空腹血糖水平。
• 修復與改善胰島功能：提升自身胰島素分泌能力，表現為C肽水平的升高。
• 減少或脫離外源胰島素：幫助患者減少甚至完全停止胰島素注射。
• 延緩并發癥進展：通過其抗炎和修復特性，保護血管和神經。

也就是說，干細胞療法的目標不僅是控制血糖癥狀，更是從病理機制上干預疾病進程，為糖尿病治療提供了一種潛在的再生醫學途徑。

二、干細胞療法為什么可以治療2型糖尿病？

要理解療法的有效性，首先要了解它的作用原理。干細胞治療2型糖尿病主要依托的4大核心機制，直擊疾病的根源。

1.分化為胰島素分泌細胞：特定類型的干細胞（如多能干細胞）可以在體外或體內被誘導分化為能感知血糖并分泌胰島素的胰島β樣細胞，直接替代被損傷或衰竭的胰島細胞。

2.強大的免疫調節作用（核心機制）：間充質干細胞（MSC）通過釋放各種生物活性因子，調節失衡的免疫系統。它們能抑制攻擊自身胰島細胞的T細胞等免疫細胞的活性，減輕慢性炎癥，為胰島細胞的恢復創造一個良好的“微環境”。

3.促進血管生成與組織修復：干細胞能分泌促進血管生長的細胞因子，改善胰島的血液供應，幫助受損的胰島組織進行修復和再生。

4.改善胰島素抵抗：通過調節機體代謝和減輕脂肪、肝臟等外周組織的炎癥，提高細胞對胰島素的敏感性。

三、?臨床證據：療效數據與突破性案例

案例1：間充質干細胞治療2型糖尿病的有效性和安全性

2025年2月4日，埃及本哈大學醫學院在期刊《Expert Review of Endocrinology & Metabolism》上發表了一篇關于《臍帶間充質干細胞治療1型和2型糖尿病的安全性和有效性：系統評價和薈萃分析》的研究成果。^[1]

檢索PubMed、Cochrane、WOS、Embase和Scopus數據庫中截至2024年1月關于UCMSCs治療1型和2型糖尿病的隨機對照試驗(RCT)。共納入334例患者（172例實驗組和162例對照組）的8個CT.

基于8項對照試驗（334例患者）的薈萃分析顯示，間充質干細胞（MSCs）治療2型糖尿病（T2DM）具有以下療效：

1.顯著降低糖化血紅蛋白（HbA1c）：MSCs組與安慰劑組相比，HbA1c平均下降0.97%，且研究間無異質性，表明其對血糖控制效果穩定可靠。

2.減少胰島素依賴：MSCs組每日胰島素需求量平均減少0.17 U/kg/d，提示可能部分恢復胰島功能。

3.改善β細胞功能：盡管空腹C肽水平整體無顯著差異，但部分亞組研究顯示MSCs可輕微提升C肽，表明其可能促進殘存β細胞功能或新生β細胞生成。

研究表明MSCs（尤其是UC-MSC）為T2DM提供了降低血糖、減少胰島素依賴的新策略是有效果的，但需規范治療流程并深入探索其長期作用機制。

案例2：2000-2025年干細胞療法治療2型糖尿病的有效性和治療潛力

2025年7月26日，西哈薩克斯坦醫科大學牽頭在《世界干細胞雜志》上發表了一篇名為《自體和異體間充質干細胞治療糖尿病：系統評價和薈萃分析》的研究成果。^[2]

本系統綜述分析了2000年至2025年間發表的研究，重點關注自體和異體MSC治療2型糖尿病的安全性、有效性和治療潛力。

薈萃分析顯示，骨髓來源的間充質干細胞（MSCs）治療2型糖尿病能顯著降低患者的HbA1c、空腹血糖（FBG）和胰島素用量，同時對C肽水平的影響有限。

具體來看，自體MSCs移植可以明顯降低HbA1c、FBG和胰島素需求，而同種異體MSCs對HbA1c的影響不顯著，但可以降低FBG和胰島素用量。

在安全性方面，基于MSC的治療總體耐受良好，不良反應大多為短期輕微反應，僅少數參與者出現，且迄今未觀察到嚴重或致命事件。整體來看，這類療法在有效性和安全性上都展現出顯著的有效性，為糖尿病治療提供了可行的新方向。

案例3：干細胞療法助力20年2型糖尿病患者重獲自主控糖能力

2025年10月20日，四川7家研究中心在行業權威期刊《護理實踐與研究》發表了一篇題為《臍帶間充質干細胞喚醒20年糖友：從依賴胰島素到自主控糖的重生之路》的臨床成果報告。^[3]

研究依托成渝雙城區域細胞制備協同創新中心（簡稱成渝雙城細胞中心）的技術支撐，通過真實案例展現了臍帶間充質干細胞治療2型糖尿病的顯著成效，為長期受困于該疾病的患者提供了新的康復方向。

55歲的張建國（化名）患2型糖尿病已20年。最初靠口服二甲雙胍控制血糖，多年后需加用格列美脲，最終轉為依賴胰島素，日劑量從10U增至40U。長期高血糖引發多種并發癥：

• 2020年出現雙腳麻木和灼痛，診斷為糖尿病周圍神經病變；
• 2022年尿蛋白陽性，確診糖尿病腎病；
• 空腹血糖長期維持9–11mmol/L，糖化血紅蛋白高達8.5%，血糖波動大，低血糖頻發，嚴重影響生活質量。

2024年初，糖尿病專科護士建議嘗試臍帶間充質干細胞治療，這成為家人最后的希望。

臨床結果顯示：

1–3個月短期效果：

• 空腹血糖降至6.2–7.0 mmol/L，餐后2小時血糖降至8.0–9.5 mmol/L；
• 糖化血紅蛋白從8.5%降至6.8%；
• 停用胰島素，僅靠飲食和運動控制血糖；
• 足部灼痛減輕，夜間睡眠延長；無嚴重不良反應，肝腎功能正常。

6個月–2年長期效果：

• 糖化血紅蛋白穩定在6.5–7.0%；
• 尿蛋白定量下降（0.5g→0.2g），腎功能改善；
• 神經傳導速度恢復至接近正常水平（35→45 m/s）；
• 生活質量顯著提升，SF-36評分從52分提高至80分，可重新獨立生活和照顧家庭。

綜上所述，臍帶間充質干細胞治療幫助患者實現血糖穩定、并發癥改善和生活質量提升，證明其在長期2型糖尿病管理中具有重要臨床價值。

四、干細胞療法療效總結

通過對臨床研究與真實案例的綜合分析，可以發現干細胞療法在2型糖尿病治療中呈現出一系列穩定且顯著的療效。值得注意的是，這些療效不僅體現在血糖控制上，更涉及胰島功能改善、并發癥緩解以及患者整體生活質量提升，形成多維度的治療價值。

1. 血糖控制明顯改善：多項研究顯示，干細胞療法能夠顯著降低糖化血紅蛋白（HbA1c）和空腹血糖水平，同時減少血糖波動。部分患者甚至可以在短期內減少或停用胰島素，說明干細胞不僅緩解癥狀，還對糖代謝機制產生了積極作用。
2. 胰島功能得到修復：干細胞通過分化為胰島β樣細胞和調節免疫系統，為胰島功能的恢復提供了支持。臨床數據顯示，部分患者C肽水平升高，提示自身胰島素分泌能力改善，疾病進程可能得到延緩。
3. 并發癥風險減輕：長期高血糖往往伴隨神經病變、腎損傷等慢性并發癥。干細胞療法的抗炎、促進血管生成和組織修復作用，有助于緩解周圍神經癥狀、改善腎功能，同時可能對心血管健康產生保護作用。
4. 生活質量顯著提升：血糖穩定、胰島功能改善和并發癥緩解，最終轉化為患者日常生活能力的恢復。研究顯示，干細胞治療后患者的SF-36評分明顯提升，能夠恢復獨立生活、工作和社交活動，心理和身體狀態均得到改善。
5. 安全性良好：臨床觀察表明，干細胞療法整體耐受性良好，常見不良反應多為短期輕微反應，如輕度發熱或局部反應，嚴重或致命事件極少見。這為長期糖尿病管理提供了可行且安全的治療新選擇。

總結：綜上所述，干細胞療法不僅在短期內改善血糖，更通過多維度作用顯著提升患者整體健康狀況和生活質量，為2型糖尿病的長期管理提供了全新的、可持續的干預策略。

五、未來展望

隨著干細胞療法在2型糖尿病中的研究不斷深入，其應用前景逐漸明朗。未來的研究將進一步優化細胞來源、移植劑量和給藥途徑，以提升療效的穩定性和安全性。同時，結合基因編輯、組織工程和個體化醫療手段，干細胞療法有望實現更加精準的治療策略，針對不同病程和并發癥階段的患者提供定制化干預。

此外，長期隨訪數據將幫助明確療效持續時間、復發風險及潛在并發癥，為臨床制定標準化操作流程提供科學依據。通過與現有藥物、生活方式干預和數字化監測手段結合，干細胞療法有望成為2型糖尿病綜合管理的重要組成部分，不僅改善血糖，還能保護胰島功能、延緩并發癥發展，并顯著提升患者生活質量。

結語

總體來看，干細胞療法在2型糖尿病的治療中展現出明確的潛力：它不僅能夠改善血糖控制、提升胰島功能、減少對胰島素的依賴，還能延緩并發癥進展、提升患者生活質量。

隨著技術不斷進步和規范化管理的推進，干細胞療法有望成為未來2型糖尿病綜合管理的重要手段，為患者帶來真正的“重生”機會。

參考資料：

[1]Nada AH, Ibrahim IA, Oteri V, Shalabi L, Asar NK, Aqeilan SR, Hafez W. Safety and efficacy of umbilical cord mesenchymal stem cells in the treatment of type 1 and type 2 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis. Expert Rev Endocrinol Metab. 2025 Mar;20(2):107-117. doi: 10.1080/17446651.2025.2457474. Epub 2025 Feb 4. PMID: 39905688.

[2]Aringazina RA, Zare A, Mousavi SM, Abenova N, Mussin NM, Tamadon A.?Autologous and allogeneic mesenchymal stem cell-based therapies for diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis.?World J Stem Cells?2025;?17(7): 108202 [PMID: 40740540 DOI: 10.4252/wjsc.v17.i7.108202]

[3]霍光同.臍帶間充質干細胞喚醒20年糖友：從依賴胰島素到自主控糖的重生之路[J].護理實踐與研究,2025,22(10):1424-1426.

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